Hlavní > Tlak

Tabulka velikostí postranních komor mozku je u plodu normální po týdnech, příčiny a důsledky odchylek

Těhotenství je vždy doprovázeno riziky, jedním z nich je patologický vývoj plodových orgánů. Speciální studie umožňují vyloučit nebo potvrdit anomálie. Ultrazvuk je široce používán během prenatální diagnostiky. Umožňuje vám zjistit, jak se vyvíjejí orgány plodu, a porovnat jejich parametry s normálními fetometrickými indikátory. Jedním z nejdůležitějších je studium postranních komor mozku. Co říká jejich expanze, jaké důsledky to může mít?

Co jsou boční komory mozku a za co jsou zodpovědné?

V mozku plodu jsou čtyři komunikující dutiny - komory, ve kterých se nachází mozkomíšní mok. Několik z nich jsou symetrické boční, umístěné v tloušťce bílé hmoty. Každý z nich má přední, dolní a zadní roh, jsou spojeny se třetí a čtvrtou komorou a skrze ně - s míšním kanálem. Tekutina v komorách chrání mozek před mechanickým namáháním, udržuje stabilní nitrolební tlak.

Každý z orgánů je zodpovědný za tvorbu, akumulaci mozkomíšního moku a spočívá v jediném systému pohybu mozkomíšního moku. CSF je nezbytný pro stabilizaci mozkové tkáně, udržování správné acidobazické rovnováhy a zajištění aktivity neuronů. Hlavními funkcemi komor fetálního mozku je tedy produkce mozkomíšního moku a udržování jeho nepřetržitého pohybu pro aktivní mozkovou činnost..

Jaká by měla být velikost postranních komor plodu??

Struktury mozku plodu jsou vizualizovány již během druhého ultrazvukového skenování (po dobu 18-21 týdnů). Lékař hodnotí mnoho parametrů, včetně velikosti laterálních komor mozku a cisterna magna u plodu. Průměrná velikost komor je asi 6 mm, obvykle by jejich velikost neměla přesáhnout 10 mm. Hlavní normy fetometrických parametrů podle týdne se odhadují podle tabulky:

Těhotenské období, týdnyVelká nádrž hlavy válců, mmObvod hlavy, mmFrontálně-týlní velikost, mmVzdálenost od vnějšího k vnitřnímu obrysu temenních kostí (BPD), mm
172.1-4.3121-14946-5434–42
182.8-4.3131-16149-5937–47
devatenáct2,8-6142-17453–6341-49
203-6.2154-18656-6843-53
213.2-6.4166-20060-7246-56
223,4-6,8177-21264–7648-60
233.6-7.2190-22467-8152-64
243,9-7,5201-23771-8555–67
254,1-7,9214-25073–8958-70
264.2-8.2224-26277-9361-73
274,4-8,4236-28380–9664–76
284,6-8,6245-28583-9970-79
294,8-8,8255-29586-10267-82
třicet5,0-9,0265-30589-10571-86
315,5-9,2273-31593-10973–87
325.8-9.4283-32595-11375–89
336,0-9,6289-33398-11677-91
347,0-9,9293-339101-11979-93
357,5-9,9299-345103-12181–95
367,5-9,9303-349104-12483-97
377,5-9,9307-353106-12685–98
387,5-9,9309–357106-12886-100
397,5-9,9311-359109-12988-102
407,5-9,9312-362110-13089-103

Co je ventrikulomegalie a jaké to je?

Pokud je podle výsledků ultrazvuku v 16–35 týdnech těhotenství zaznamenán nárůst postranních komor až o 10–15 mm a velikost hlavy dítěte je v normálních mezích, sonolog zpochybňuje ventrikulomegalii. Jedna studie nestačí k přesné diagnóze. Změny se hodnotí v průběhu času, u nichž se provádějí alespoň dvě další ultrazvuková vyšetření s intervalem 2–3 týdny. K této patologii vedou chromozomální abnormality, nitroděložní hypoxie, infekční onemocnění, která matka měla během těhotenství..

Ventrikulomegalie může být izolována asymetricky (expanze jedné komory nebo jejích rohů beze změn v mozkovém parenchymu), symetricky (pozorována u obou hemisfér) nebo diagnostikována v kombinaci s jinými patologiemi vývoje plodu. Komorová patologie je rozdělena do tří typů:

  • mírné - zvětšení orgánu je 10,1–12 mm, obvykle detekováno 20 týdnů a je třeba ho před porodem sledovat;
  • střední - velikost komor dosahuje 12-15 mm, což zhoršuje odtok mozkomíšního moku;
  • výrazné - ultrazvukové indikátory přesahují 15 mm, což narušuje funkci mozku, negativně ovlivňuje život plodu.

Pokud se boční komory zvýší na 10,1-15 mm (odchylka od standardů tabulky o 1-5 mm), je diagnostikována hraniční ventrikulomegalie. Může to být do určité míry asymptomatické, ale ve skutečnosti to naznačuje vznik složitého patologického procesu, který postupně mění práci mnoha důležitých orgánů..

Léčba patologie

Během léčby patologie stanoví lékař dva cíle: nalezení a odstranění příčiny abnormálního zvětšení orgánů a neutralizace jeho následků pro novorozence. V mírné izolované formě, která není způsobena chromozomálními abnormalitami, je budoucí matce předvedena léková terapie: užívání diuretik, vitamínů, injekce léků, které zabraňují hypoxii a placentární nedostatečnosti. Cvičební terapie poskytuje dobrý účinek (důraz je kladen na svaly pánevního dna). Aby se zabránilo neurologickým změnám v těle dítěte, nastávající matce se předvádějí léky na zadržování draslíku.

V poporodním období dostávají kojenci několik masáží zaměřených na zmírnění svalového tonusu, posílení a eliminaci neurologických příznaků. Monitorování neurologem je nutné v prvních týdnech, měsících a letech života. Těžké formy patologie vyžadují chirurgickou léčbu po narození dítěte. V mozku instalují neurochirurgové trubici, která je pověřena drenážní funkcí, aby udržovala správnou cirkulaci mozkomíšního moku.

Prognóza pro dítě v těžké formě, chromozomální abnormality je nepříznivá.

Možné důsledky ventrikulomegalie

Abnormální vývoj komor může vést k vážným malformacím plodu, novorozence nebo smrti dítěte. Takové tragédie jsou výsledkem porušení odtoku mozkomíšního moku, které narušuje vývoj a fungování nervového systému. Patologie často vyvolává předčasný porod, zhoršenou mozkovou činnost, srdeční vady, infekce. V závažných stádiích onemocnění končí u dětí mozkovým hydrocefalem. Čím dříve k této změně dojde, tím horší jsou prognózy lékařů..

Pokud příčinou odchylek byly chromozomální abnormality nebo zatížená dědičnost, ventrikulomegalie probíhá společně s takovými patologiemi:

  • abnormální spojení krevních cév oběhového a lymfatického systému;
  • Patauův syndrom, Down;
  • zpoždění duševních, fyzických schopností;
  • patologie muskuloskeletálního systému.

Prognóza mírné až středně závažné ventrikulomegalie je příznivá, pokud patologie není doprovázena jinými poruchami nervového systému. To potvrzují klinická hodnocení neurologického stavu dětí, kterým byla diagnostikována taková diagnóza v prenatálním vývoji. 82% dětí nemá závažné abnormality, 8% má určité problémy a 10% má hrubé porušování zdravotního postižení. Patologie vyžaduje neustálé sledování neurologem a včasnou korekci.

Normální vývoj laterální komory mozku

Těhotenství je vždy doprovázeno určitými riziky, proto se k jejich vyloučení nebo nápravě používá prenatální screening, což je v moderní medicíně povinná studie komplexního těhotenství. Během screeningu se vyšetřují biochemické a ultrazvukové indikátory, které se skládají z krevního testu na hormony a ultrazvukového vyšetření k určení velikosti všech životně důležitých znaků plodu.

V normálním průběhu těhotenství se obchází pouze plánovaný ultrazvuk, zatímco screening je předepsán, pokud existuje podezření na odchylku od normy nebo na žádost těhotné ženy o 100% důvěru ve správný vývoj plodu v ní.

Existuje riziková skupina žen, které potřebují povinný screening plodu:

  • věk po 35 letech (zejména pokud se jedná o první těhotenství);
  • dědičná predispozice k vývoji vad nebo odchylek v práci jakéhokoli systému, orgánu;
  • přenesené virové a infekční nemoci v prvním trimestru;
  • léčba farmaceutiky nebezpečnými pro plod;
  • zmrazené předchozí těhotenství, mrtvé narození, potraty.

První screening se provádí v 11-14 týdnech a skládá se ze 2 fází: ultrazvuk a odběr krve.

Ve studii odborník určuje délku těhotenství, počet plodů a jejich velikost. V průběhu výsledků se stanoví, zda se embryo vyvíjí správně a zda existují odchylky v ukazatelích.

Druhý - 16-20 týdnů - je předepsán pouze s odchylkami zjištěnými během první studie. Ultrazvuk pomáhá vyšetřovat vnitřní orgány plodu, jejich velikost a plný vývoj, vyšetřuje se mozek a jeho jednotlivé části.

Existuje tabulka normativních hodnot, která ukazuje normu velikosti postranních komor mozku u plodu podle týdne.

Rozšíření mozkových komor znamená rozvoj ventrikulomegalie.

Normálně by měl mít plod 4 komory, dvě z nich jsou uvnitř bílé dřeně. Všechny jsou propojeny pomocí plavidel. Velikost laterálních komor by neměla být větší než 10 mm, jejich expanze je považována za začátek patologického procesu, který má negativní důsledky pro celý organismus.

Důvody pro vzdělávání

Ventrikulomegalie může být izolována nebo existovat na pozadí jiného abnormálního vývoje v těle. Zvýšení komor však často není doprovázeno chromozomálními patologiemi v těle dítěte..

Hlavní příčinou patologie jsou genetické poruchy u těhotné ženy, jejíž stav komplikují různé negativní procesy.

Mezi nejčastější důvody patří:

  • infekce a viry u ženy, které vstoupily do dělohy;
  • trauma během těhotenství;
  • neschopnost normálního odtoku mozkomíšního moku způsobující vodnatelnost;
  • hypoxie plodu;
  • dědičná predispozice, dědičná patologie;
  • vnitřní krvácení;
  • poškození mozku (destruktivní).

Zvětšení komor může u novorozence vyvolat onemocnění, jako je Downův syndrom, Edwards nebo Bonnevie-Ulrich. Kromě toho může patologie způsobit narušení funkčnosti některých důležitých tělesných struktur, například mozku, pohybového aparátu nebo srdce..

První ultrazvukové vyšetření nemůže být základem pro diagnózu. K tomu je nutné provést alespoň dvě studie s intervalem 3 týdny k posouzení dynamiky změn. Je také nutné konzultovat s odborníkem na genetiku, karyotypizaci plodu, analýzu zjištěných abnormalit v chromozomální struktuře.

Druhy ventrikulimegalie

Patologie laterálních komor mozku v moderní medicíně je rozdělena do 3 typů:

  • světlo - ve formě léze, která nevyžaduje okamžitou akci;
  • střední - maximální velikost komor je 15 mm, což ztěžuje odtok tekutiny;
  • těžké - charakteristické zvýšení velikosti mozkových komor, což je jen jedna z mnoha složek, které narušují práci mozku a celého těla.

Je důležité vědět, že lidské tělo má charakteristickou vlastnost: komory mozku jsou mírně asymetrické, což lze zjistit i během těhotenství. U chlapců jsou tyto rozdíly o něco výraznější než u dívek. Pokud se šířka pohybuje v rozmezí od 10 do 15 mm, nazývá se takový případ „hraniční“ ventrikulomegalií, což zvyšuje riziko narušení centrálního nervového systému a dalších orgánů podporujících život. Může to být do určité doby asymptomatické, ale je to začátek vývoje komplexního patologického procesu a může vést k rozvoji srdečních chorob, zhoršeného vývoje mozku, infekcí a mnoha dalších negativních aspektů nitroděložního vývoje..

Komplikace a negativní důsledky

Abnormální vývoj mozkových komor může vést k velmi vážným komplikacím a dokonce ke smrti nenarozeného dítěte. Tato patologie může vyvolat předčasný porod, zdravotní postižení dítěte, vážné narušení funkčnosti systémů a vnitřních orgánů. Pokud byl výskyt těchto poruch způsoben genetickou predispozicí, lze pozorovat následující odchylky:

  • kapka mozku (hydrocefalus);
  • mentální retardace nebo Downov syndrom;
  • fyzická nedostatečná rozvinutost, poškození funkcí pohybového aparátu;
  • Patau nebo Turnerův syndrom;
  • nesprávné spojení žil, tepen, lymfatických uzlin.

Metody léčby

Hlavním principem léčby tohoto onemocnění je včasná identifikace a odstranění příčiny, která toto onemocnění vyvolala. Pokud se infekce dostane do dělohy, čelí lékaři úloze zabít tuto infekci pomocí farmakoterapie..

Cílem léčby je eliminovat provokující faktor a zabránit možným komplikacím a následkům, které se mohou v průběhu onemocnění projevit a způsobit nenapravitelnou újmu nebo dokonce smrt..

Vzhledem k tomu, že se patologie objevuje in utero, je farmaceutická léčba určena pro nastávající matku. Mírné formy onemocnění se mohou obejít bez léčby, stačí pravidelně sledovat dynamiku vývoje a neustálé sledování lékařem.

U středně těžkých a těžkých forem je léčba předepsána okamžitě, včetně následujících skupin léků:

  • vitamínové komplexy a minerály;
  • antihypoxanty za účelem zvýšení odolnosti tkání proti nedostatku kyslíku v těle;
  • diuretika k odstranění přebytečné tekutiny;
  • nootropika, která zlepšují krevní oběh;
  • diuretika;
  • k prevenci neurologických poruch se používají speciální prostředky, které zabraňují vyplavování draslíku z těla.

V kombinaci s léky je předepsán kurz masáže a cvičební terapie. Tato opatření jsou předepsána také dětem, které se narodily s patologií, aby posílily svaly. V každém případě, pokud budou přijata včasná opatření, existuje velká šance na nalezení normálního plnohodnotného života malého dítěte..

Podle statistik více než 75% dětí vyrůstá z tohoto stavu a bez dalšího se odchyluje od běžných ukazatelů svých vrstevníků..

Existují však situace, kdy farmakoterapie nepřináší požadované výsledky ani v děloze, ani při narození. Tyto patologie jsou řešeny výhradně chirurgickými metodami. Během operace je do lebky dítěte instalována speciální drenážní trubice, která pomáhá odvádět přebytečnou tekutinu z mozku.

Preventivní opatření

Aby se zabránilo rozvoji patologií, měla by žena během plánovacího období dodržovat zásady zdravého životního stylu, užívat kyselinu listovou, provádět prevenci a včasnou léčbu různých chronických onemocnění, virových infekcí atd. Lékařská konzultace s genetikem je povinná..

Ventrikulomegalie je velmi nebezpečné onemocnění, které představuje přímé nebezpečí pro život a zdraví dítěte. Proto byste neměli během těhotenství zanedbávat vyšetření a pozorování lékaře. Včasná identifikace problému a včasná zahájená eliminace tohoto problému zvyšují šance na zdravou budoucnost vašich dětí. Pomocí terapie můžete eliminovat následky a komplikace nemoci.

Toto onemocnění je také diagnostikováno u dospělých pomocí CT a MRI, ale odchylka od normy nemusí zasahovat do normálního fungování mozku a centrálního nervového systému, je jen důležité tyto procesy kontrolovat a neustále sledovat vývoj onemocnění.

Normy postranních komor mozku u dítěte

Těhotenství je vždy doprovázeno riziky, jedním z nich je patologický vývoj plodových orgánů. Speciální studie umožňují vyloučit nebo potvrdit anomálie. Ultrazvuk je široce používán během prenatální diagnostiky. Umožňuje vám zjistit, jak se vyvíjejí orgány plodu, a porovnat jejich parametry s normálními fetometrickými indikátory. Jedním z nejdůležitějších je studium postranních komor mozku. Co říká jejich expanze, jaké důsledky to může mít?

Dekódování výsledků NSG

Za normálních okolností má člověk čtyři komory v hlavě: dvě boční, jsou umístěny symetricky, třetí a čtvrtá, umístěné uprostřed. Třetí je konvenčně přední, čtvrtý je zadní. Čtvrtá komora prochází cisterna magna a spojuje se s centrálním kanálem (míchou).
Proč jsou lékaři znepokojeni nárůstem mozkových komor? Hlavní funkcí postranních struktur je produkce mozkomíšního moku, regulace objemu mozkomíšního moku. Velké uvolňování tekutiny a porušení jejího vylučování vyvolává narušení mozku.

Hloubka třetí komory by normálně neměla přesáhnout 5 mm, čtvrtá komora - 4 mm. Pokud vezmeme v úvahu boční komory mozku, norma pro novorozence se vypočítá takto:

  • Přední rohy - 2 mm až 4 mm.
  • Týlní rohy - 10 mm až 15 mm.
  • Boční těla - ne hlouběji než 4 mm.

Norma pro hloubku velké nádrže je 3-6 mm. Všechny struktury mozku by měly růst postupně, velikost komor by měla být lineárně konzistentní s velikostí lebky.

Přímo z objemu každé z komor závisí, kolik mozkomíšního moku je v něm syntetizováno nebo uloženo. Pokud velikost struktury přesáhne normální hodnotu, existuje riziko nadprodukce mozkomíšního moku nebo problémy s jejím vylučováním, které mohou vést pouze k poruchám funkce myslícího orgánu..

Jaká je obvyklá hloubka komor u novorozenců? Podle pozorování neonatologů budou normální hodnoty přibližně následující:

  • 1 a 2 komory - asi 3 mm v přední části a od 10 do 15 mm v týlních rozích, plus - ne více než 4 mm v postranních tělech;
  • 3 komory - ne více než 5 mm;
  • 4 komory - ne více než 4 mm.

Postupem času, když mozek novorozence začne růst, hloubka jeho vnitřních dutin se bude postupně zvětšovat. Pokud dojde k náhlému rozšíření komor a jejich proporce přestanou být lineárně konzistentní s velikostí lebky, je to, jako vrozená odchylka od normálních hodnot, důvodem pro poplach.

Neurosonografické ukazatele novorozence závisí na týdnu, ve kterém se narodil. Pro ultrazvukové vyšetření se používají následující kritéria:

  1. Drážky a konvoluce mozkových struktur by měly být symetrické, cisterny a komory mozku by měly být jasně viditelné, homogenní struktura (bezodrazová).
  2. Subkortikální jádra a thalamus by měly mít střední echogenicitu.
  3. Hloubka předního rohu boční komory je 1-2 milimetry a její tělo není větší než 4 mm.
  4. V interhemisférické mezeře by neměla být žádná tekutina a sama má obvykle velikost 2 milimetry.
  5. Vaskulární plexy komor se vyznačují homogenitou a hyperechoicitou..
  6. Velikost třetí komory je dva až čtyři milimetry.
  7. Žádné posunutí kmenových struktur.
  8. Velká velikost nádrže je 3-6 mm.

Dešifrování ultrazvukového vyšetření mozku novorozenců neprovádí diagnostik, ale dětský neurolog. A pouze on může předepsat adekvátní terapii dítěti, kontrolovat a hodnotit dynamiku změn ve vývoji mozku, předvídat stávající patologie.

Je důležité, aby neurolog vyhodnotil počty a ukazatele neurosonografie a porovnal je s příznaky, které se u dítěte objevují. Například zvýšení jedné z komor o několik milimetrů se obejde bez lékařské korekce, pokud ostatní parametry studie odpovídají přijatým standardům..

Nejčastěji neurosonografické přepisy naznačují takové patologie:

  1. Expanze komor mozku. Uvádí se, když jsou indikátory hloubky komor větší než výše. Jedná se o jasný příznak hydrocefalu, tj. Kapky mozku. Vizuálně je u dítěte taková patologie viditelná pouhým okem: čelo vyčnívající dopředu, velká hlava, vypouklé fontanely. Hydrocefalus u dítěte se obvykle vyskytuje v důsledku krvácení, nitroděložních infekcí (cytomegalie, toxoplazmóza), nitroděložních malformací plodu. Poté se vytvoří velké množství mozkomíšního moku (CSF) nebo se špatně vstřebává. Je také možné stagnaci v systémech nesoucích alkohol, v důsledku čehož se tato kapalina nemůže normálně pohybovat. Hydrocefalus je zvýšeným katalyzátorem. Dítě může často bolet hlava, velmi rychle se unaví, zaostává v duševním a fyzickém vývoji. Dropsy mozku jsou léčeny.
  2. Expanze subarachnoidálního prostoru. Pokud přesahuje 3 milimetry a je kombinován u dítěte s takovými klinickými příznaky, jako je horečka, odmítnutí jídla, regurgitace, může to být důkaz arachnoiditidy nebo meningitidy. Patologie může být také důkazem hydrocefalu..
  3. Cysty plexus choroid. Jsou to buňky, které lemují žaludek a produkují mozkomíšní mok. Cysta je malá dutina naplněná tekutinou. Obvykle se u dítěte neprojevují žádnými vnějšími příznaky. Takové formace nepotřebují léčbu, protože se samy rozpouštějí..
  4. Arachnoidální cysta. Je to dutina naplněná tekutinou v arachnoidální membráně mozku. Pokud je velikost cysty větší než 3 milimetry, je to nebezpečné, protože stlačí orgán a způsobí epileptický záchvat. Tyto patologie podléhají povinné terapii, nezmizí samy..
  5. Ischemické zaostření v mozku. Toto je název stavu, kdy cévy odpovědné za výživu určité oblasti orgánu částečně nebo úplně ztratí svou funkci. Pokud mají tyto zóny velkou plochu, pak mozek částečně atrofuje, což se projeví abnormalitami ve vývoji dítěte.

Pokud výsledky ultrazvukového vyšetření mozku dítěte ukazují, že jsou přítomny patologie, pak neurolog s největší pravděpodobností předepíše profylaktický nebo terapeutický příjem vitaminu D (Aquadetrim). Tento lék podporuje předčasné uzavření fontanely. Pokud je však zvýšen nitrolební tlak u dítěte, není přípravek Aquadetrim předepsán.

Normy pro ultrazvuk dítěte jsou určeny načasováním jeho narození. Existují však také povinná kritéria pro dekódování ultrazvuku mozku u dítěte:

  • Symetrické uspořádání všech struktur mozku;
  • Všechny závity jsou jasně viditelné;
  • Mozkové komory a cisterny mají homogenní strukturu;
  • Thalamus a subkortikální jádra jsou mírně echogenní;
  • Přední roh postranní komory ─ dlouhý 1–2 mm;
  • Tělo laterální komory ─ hloubka 4 mm;
  • Interhemisférická mezera (v šířce ─ až 2 mm) neobsahuje kapalinu;
  • Plexusy choroidů jsou hyperechoické;
  • 3. komora ─ 2-4 mm;
  • Velká nádrž ─ 3-6 mm;
  • Žádné posunutí kmenových struktur.

Po provedení studie lékař dešifruje a popíše výsledky. K tomu má 12 regulačních kritérií..

Posuzuje velikost a kontury komor (to pomáhá diagnostikovat křivici, hydrocefalus a další patologické stavy). Poté se provede studie stavu velkých cév (to pomůže identifikovat cysty, krvácení).

Za normálních okolností je výskytem komor dutina naplněná mozkomíšním mokem. Dilatace komory může naznačovat hydrocefalus ─ akumulaci mozkomíšního moku v lebce.

Nemoc je vrozená a získaná. Příčinou vývoje může být nitroděložní infekce, malformace plodu, krvácení.

Děti s touto diagnózou se vyznačují zvětšenou velikostí hlavy, velkými fontanelami a vypouklým čelo..

Tato oblast, plná mozkomíšního moku, se nachází mezi měkkou a arachnoidální membránou. Normálně by šířka měla být několik milimetrů. Když se tato oblast zvětší, lze myslet na zánět membrán po poranění nebo infekci..

Tyto novotvary jsou viditelné na ultrazvuku i během těhotenství. Mohou se vyvinout u kojenců a dětí druhého roku života. Cysty se vyskytují také u dospělých.

  • Subependymální cysty se nacházejí na stěně komory a vyvíjejí se po hypoxii a menším krvácení. Neovlivňují mozkovou činnost a nevyžadují léčbu..
  • Arachnoidální cysty jsou umístěny v arachnoidální membráně. Kritické velikosti ─ od 3 cm. Už vyvíjejí tlak na mozek a způsobují epilepsii. Taková cysta se sama nevyřeší..

Patologie nastává v důsledku nitroděložní infekce, s konfliktním rhesem krve, nedostatkem kyslíku, porodním traumatem a poruchami srážení krve. Častější u předčasně narozených dětí.

Taková krvácení mají čtyři stupně složitosti. Při takové diagnóze je pozorování neurologem povinné, protože následky samoléčby jsou velmi nebezpečné..

Nedostatek kyslíku během ischemie může poškodit nervové buňky. Nastává po předčasném porodu, kdy plíce nejsou v době narození dítěte dostatečně vyvinuté.

Poškození nervových buněk je doprovázeno změkčováním mozku, které vyvolává poruchy ve vývoji dítěte.

Když je mozek infikován, membrány se zesilují a zanícují. Nemoc vyžaduje okamžitou léčbu.

Objemové neoplazmy v lebce jsou vzácné, tím důležitější je být pod neustálým dohledem neuropatologa.

U významného počtu „nálezů“ byste se měli poradit se svým lékařem o předepisování vitaminu D vašemu dítěti, což přispívá k rychlému přemnožení fontanel. Při zvýšeném intrakraniálním tlaku to není užitečné.

Konzultace v takových případech vyžadují časový rámec nebo úplné odmítnutí očkování. U uzavřených pružin se provádí transkraniální ultrazvuk, který je méně informativní než NSG.

MRI může poskytnout jasnější obraz o nemoci, ale povinná celková anestézie pro dítě není vždy oprávněná. Cena ultrazvuku mozku u kojence se může pohybovat v rozmezí 1300 - 3800 rublů. Cena závisí na regionu, kde se vyšetření provádí: pro Moskvu je to 1600 rublů. a vyšší, ultrazvuk mozku u kojenců v Petrohradě - od 1 000 rublů.

Dešifrování závěru z neurosonografického postupu je založeno na určitých ukazatelích a parametrech.

Sonolog v protokolu píše, jaký tvar mají mozkové tkáně - symetrický a asymetrický. Pokud se struktura mozkové tkáně neodchyluje od normy, je pozorována absolutní symetrie.

O tom, že normy nejsou porušovány, svědčí jasná vizualizace mozkových záhybů a rýh na obrazovce.

Komorový systém je kapacitní struktura mozku. Jeho účelem je syntéza a skladování mozkomíšního moku. Tato tekutina, nazývaná mozkomíšní mok, je zodpovědná za řadu funkcí v těle. Působí jako tlumič nárazů, chrání myslicí orgán před vnějším poškozením a pomáhá stabilizovat nitrolební tlak. Bez mozkomíšního moku by byly metabolické procesy mezi mozkem a krevními buňkami nemožné.

Úkoly

Hlavní funkcí mozkových komor je produkce a cirkulace mozkomíšního moku. Chrání hlavní části nervového systému před různými mechanickými poškozeními a udržuje nitrolební tlak na normální úrovni. Mozkomíšní mok se podílí na dodávce živin neuronům z cirkulující krve.

Struktura

Všechny komory mozku mají speciální vaskulární plexy. Produkují alkohol. Komory mozku jsou navzájem propojeny subarachnoidálním prostorem. Díky tomu dochází k pohybu mozkomíšního moku.

Nejprve z boční strany proniká do 3. komory mozku a poté do čtvrté. V konečné fázi cirkulace mozkomíšní tekutina odteče do žilních dutin granulací v arachnoidální membráně.

Všechny části komorového systému spolu komunikují pomocí kanálů a otvorů.

Boční části systému jsou umístěny v mozkových hemisférách. Každá laterální komora mozku komunikuje se třetí dutinou prostřednictvím speciální díry Monroe. Ve středu je třetí část.

Hypotalamus a thalamus jsou tvořeny jeho stěnami. Třetí a čtvrtá komora jsou navzájem propojeny dlouhým kanálem. Říká se tomu Silvianský průsmyk.

Prostřednictvím toho se provádí cirkulace mozkomíšního moku mezi míchou a mozkem.

Boční řezy

Obvykle se jim říká první a druhý. Každá laterální komora mozku zahrnuje tři rohy a centrální oblast. Ten se nachází v temenním laloku. Přední roh je umístěn v čelní části, spodní v časové části a zadní v týlní zóně.

V jejich obvodu je choroidní plexus, který je poměrně nerovnoměrně rozptýlen. Například chybí v zadních a předních rozích. Plexus choroid začíná přímo v centrální zóně a postupně klesá do dolního rohu.

Právě v této oblasti dosahuje velikost plexu maximální hodnoty. Z tohoto důvodu se tato oblast nazývá spleť. Asymetrie postranních komor mozku je způsobena poruchou stromatu spleti. Také tato oblast často prochází degenerativními změnami..

Tento druh patologie je poměrně snadno detekován na běžných rentgenových snímcích a má zvláštní diagnostickou hodnotu..

Tato komora se nachází v diencephalonu. Spojuje boční dělení se čtvrtým. Stejně jako v ostatních komorách je choroidní plexus přítomen ve třetí. Jsou rozmístěny podél jeho střechy. Komora je naplněna mozkomíšním mokem.

V tomto oddělení má hypotalamická drážka zvláštní význam. Anatomicky je to hranice mezi optickým tuberkulem a submukózní oblastí. Třetí a čtvrtá komora mozku jsou spojeny Sylvianským akvaduktem.

Tento prvek je považován za jednu z důležitých složek středního mozku..

Čtvrtá dutina

Tato část je umístěna mezi mosty, mozečkem a prodlouženou míchou. Dutina má podobný tvar jako pyramida. Dno komory se nazývá kosodélníková fossa. To je způsobeno skutečností, že anatomicky jde o depresi, která vypadá jako kosočtverec.

Je lemována šedou hmotou s velkým počtem tuberkul a depresí. Střechu dutiny tvoří dolní a horní mozkové plachty. Zdá se, že visí nad otvorem. Cévní plexus je relativně autonomní. Zahrnuje dvě boční a střední části.

Prostřednictvím mediálního otvoru Magendie a symetrických bočních otvorů Lyushka je komorový systém spojen se subarachnoidálními a subarachnoidálními prostory.

Expanze komor mozku negativně ovlivňuje činnost nervového systému. Jejich stav lze posoudit pomocí diagnostických metod. Například v procesu počítačové tomografie se odhaluje, zda jsou komory mozku zvětšeny nebo ne. MRI se také používá pro diagnostické účely..

Asymetrie laterálních komor mozku nebo jiné poruchy mohou být vyvolány z různých důvodů. Mezi nejoblíbenější provokující faktory odborníci nazývají zvýšenou tvorbu mozkomíšního moku. Tento jev doprovází zánět v choroidním plexu nebo papilomu..

Asymetrie komor mozku nebo změna velikosti dutin může být výsledkem porušení odtoku mozkomíšního moku. To se stane, když se díry Lyushky a Magendie stanou neprůchodnými kvůli vzhledu zánětu v membránách - meningitida. Příčinou obstrukce mohou být také metabolické reakce na pozadí žilní trombózy nebo subarachnoidálního krvácení..

Asymetrie komor mozku je často detekována v přítomnosti objemových novotvarů v lebeční dutině. Může to být absces, hematom, cysta nebo nádor.

V první fázi dochází k potížím s odtokem mozkové tekutiny do subarachnoidálního prostoru z komor. To vyvolává expanzi dutin. Současně je stlačena okolní tkáň. V souvislosti s primární blokádou odtoku tekutin vzniká řada komplikací..

Jedním z hlavních je výskyt hydrocefalu. Pacienti si stěžují na náhlé bolesti hlavy, nevolnost a v některých případech zvracení. Zjistili jsme také poruchy vegetativních funkcí.

Výše uvedené příznaky jsou způsobeny zvýšením tlaku uvnitř komor akutní povahy, což je charakteristické pro některé patologie mozkomíšního moku.

Mícha, stejně jako mozek, je zavěšena uvnitř kostních prvků. Jeden i druhý je ze všech stran promýván alkoholem.

Mozkomíšní mok je produkován v choroidních plexech všech komor. Cirkulace mozkomíšního moku probíhá v důsledku spojení mezi dutinami v subarachnoidálním prostoru.

U dětí prochází také centrálním páteřním kanálem (u dospělých v některých oblastech přerůstá).

Co jsou boční komory mozku a za co jsou zodpovědné?

V mozku plodu jsou čtyři komunikující dutiny - komory, ve kterých se nachází mozkomíšní mok. Několik z nich jsou symetrické boční, umístěné v tloušťce bílé hmoty. Každý z nich má přední, dolní a zadní roh, jsou spojeny se třetí a čtvrtou komorou a skrze ně - s míšním kanálem. Tekutina v komorách chrání mozek před mechanickým namáháním, udržuje stabilní nitrolební tlak.

Každý z orgánů je zodpovědný za tvorbu, akumulaci mozkomíšního moku a spočívá v jediném systému pohybu mozkomíšního moku. CSF je nezbytný pro stabilizaci mozkové tkáně, udržování správné acidobazické rovnováhy a zajištění aktivity neuronů. Hlavními funkcemi komor fetálního mozku je tedy produkce mozkomíšního moku a udržování jeho nepřetržitého pohybu pro aktivní mozkovou činnost..

Příčiny expanze mozkových komor

Po celý život dochází k postupnému zvětšování prostorů obsahujících mozkomíšní mok. Některé patologické stavy vedou ke kompresi komorových struktur:

  • Hydrocefalus - akumulace tekutiny uvnitř mozku s rozvojem vodnatelnosti;
  • Poranění při narození;
  • Dlouhodobý zánět mozkových plen s tvorbou adhezí;
  • Hemoragické krvácení;
  • Mrtvice, krvácení.

Mezi pojmy asymetrie a ventrikulární dilatace je zásadní rozdíl. Druhá nosologie je nezávislé onemocnění. Vznikly pod vlivem nitroděložních infekcí, získané patologie. Asymetrie je způsobena dalšími mozkovými formacemi (nádory, omezený odběr krve).

Klinický obraz asymetrického uspořádání mozkových struktur závisí na umístění, stupni komprese. Malá nerovnováha v akumulaci likvoru je kompenzována reverzní absorpcí likvoru.

Příčinou dilatace může být nadprodukce mozkomíšního moku. Ve většině případů je etiologickým faktorem nosologie narušení přívodu kyslíku (hypoxie). Tento stav vyvolává zvýšenou tvorbu mozkomíšního moku, aby se zlepšil přísun živin, vitamínů do mozkových útvarů.

V současné době je známo mnoho faktorů, které ovlivňují výskyt patologií komor mozku u dětí. Všechny lze rozdělit do dvou kategorií: získané a vrozené. Mezi získané patří důvody, které by mohly nastat během těhotenství matky dítěte:

  1. Infekční onemocnění, kterými žena trpí během těhotenství.
  2. Infekce a sepse uvnitř dělohy.
  3. Průnik cizích těles do mozku.
  4. Chronická onemocnění matky, která ovlivňují normální průběh těhotenství.
  5. Předčasný porod.
  6. Hypoxie plodu uvnitř dělohy (nedostatečné nebo naopak zvýšené zásobování placentou krví).
  7. Abnormální délka bezvodého období.
  8. Porod porodu (uškrcení pupeční šňůrou nebo deformace lebky).
  9. Bouřlivá práce.

K vrozeným příčinám patří genetická predispozice ke zvětšení komor; abnormality vyskytující se v chromozomech, stejně jako různé neoplazmy (cysty, maligní nebo benigní nádory, hematomy). Spolu s výše uvedenými důvody mohou být charakteristické změny ve velikosti komor mozku vyvolány traumatickým poškozením mozku, mozkovým krvácením, mozkovou mrtvicí.

Lidský mozek je velmi složitá struktura, ve které je každá substruktura a každá komponenta odpovědná za splnění určitých cílů. U lidí obsahuje mozek speciální strukturu, která obsahuje mozkomíšní mok (CSF). Účelem této struktury je cirkulace a produkce mozkomíšního moku. Každé dítě a dospělý má 3 typy mozkových komor a jejich celkový počet je 4. Jsou navzájem spojeny pomocí kanálů a otvorů, chlopní. Komory se tedy vyznačují:

  1. Postranní.
  2. Třetí.
  3. Čtvrtý.

Postranní komory jsou umístěny symetricky vůči sobě navzájem. Levý je označen prvním, pravý - druhým, jsou spojeny se třetím. Třetí komora je přední, obsahuje centra autonomního nervového systému. Čtvrtý je zadní, má podobný tvar jako pyramida a je spojen s míchou.

Co je ventrikulomegalie a jaké to je?

Pokud je podle výsledků ultrazvuku v 16–35 týdnech těhotenství zaznamenán nárůst postranních komor až o 10–15 mm a velikost hlavy dítěte je v normálních mezích, sonolog zpochybňuje ventrikulomegalii. Jedna studie nestačí k přesné diagnóze. Změny se hodnotí v průběhu času, u nichž se provádějí alespoň dvě další ultrazvuková vyšetření s intervalem 2–3 týdny. K této patologii vedou chromozomální abnormality, nitroděložní hypoxie, infekční onemocnění, která matka měla během těhotenství..

Ventrikulomegalie může být izolována asymetricky (expanze jedné komory nebo jejích rohů beze změn v mozkovém parenchymu), symetricky (pozorována u obou hemisfér) nebo diagnostikována v kombinaci s jinými patologiemi vývoje plodu. Komorová patologie je rozdělena do tří typů:

  • mírné - zvětšení orgánu je 10,1–12 mm, obvykle detekováno 20 týdnů a je třeba ho před porodem sledovat;
  • střední - velikost komor dosahuje 12-15 mm, což zhoršuje odtok mozkomíšního moku;
  • výrazné - ultrazvukové indikátory přesahují 15 mm, což narušuje funkci mozku, negativně ovlivňuje život plodu.

Pokud se boční komory zvýší na 10,1-15 mm (odchylka od standardů tabulky o 1-5 mm), je diagnostikována hraniční ventrikulomegalie. Může to být do určité míry asymptomatické, ale ve skutečnosti to naznačuje vznik složitého patologického procesu, který postupně mění práci mnoha důležitých orgánů..

Interpretace vzhledu rozšířených komor

Odchylka od normální velikosti komor nemusí vždy naznačovat průběh patologických procesů. Tyto změny jsou nejčastěji důsledkem antropologických charakteristik dítěte. Téměř všichni novorozenci do jednoho roku věku mají ventrikulomegalii. Objevuje se v důsledku porušení odtoku tekutiny nebo nadměrného hromadění mozkomíšního moku.

Podle statistik je zvětšení laterálních komor častější u předčasně narozených dětí. U nich se na rozdíl od dětí narozených ve správný čas zvětšují velikosti první a druhé dutiny. Pokud existuje podezření na asymetrii, měla by být stanovena měření, diagnostika a kvalitativní charakteristiky..

Léčba patologie

Během léčby patologie stanoví lékař dva cíle: nalezení a odstranění příčiny abnormálního zvětšení orgánů a neutralizace jeho následků pro novorozence. V mírné izolované formě, která není způsobena chromozomálními abnormalitami, je budoucí matce předvedena léková terapie: užívání diuretik, vitamínů, injekce léků, které zabraňují hypoxii a placentární nedostatečnosti. Cvičební terapie poskytuje dobrý účinek (důraz je kladen na svaly pánevního dna). Aby se zabránilo neurologickým změnám v těle dítěte, nastávající matce se předvádějí léky na zadržování draslíku.

V poporodním období dostávají kojenci několik masáží zaměřených na zmírnění svalového tonusu, posílení a eliminaci neurologických příznaků. Monitorování neurologem je nutné v prvních týdnech, měsících a letech života. Těžké formy patologie vyžadují chirurgickou léčbu po narození dítěte. V mozku instalují neurochirurgové trubici, která je pověřena drenážní funkcí, aby udržovala správnou cirkulaci mozkomíšního moku.

Prognóza pro dítě v těžké formě, chromozomální abnormality je nepříznivá.

Jak se provádí ultrazvuk pro kojence

Ultrazvukové vyšetřovací metody jsou nejbezpečnější a nemají negativní vliv na tělo novorozence..

Pro průzkum nejsou nutná žádná zvláštní přípravná opatření. Dítě by mělo být plné a nemělo by pociťovat nepohodlí. Vzhledem k tomu, že novorozenci tráví většinu času spaním, není nutné dítě k vyšetření budit. Ultrazvuk nezpůsobuje nepohodlí, takže se dítě neprobudí, pokud se výslovně neprobudí.

Dítě je umístěno na speciální gauč, na oblast fontanelu se nanese malé množství speciálního gelu a zahájí se diagnostika. Procedura netrvá dlouho a nepřináší žádné nepohodlí.

Možné důsledky ventrikulomegalie

Abnormální vývoj komor může vést k vážným malformacím plodu, novorozence nebo smrti dítěte. Takové tragédie jsou výsledkem porušení odtoku mozkomíšního moku, které narušuje vývoj a fungování nervového systému. Patologie často vyvolává předčasný porod, zhoršenou mozkovou činnost, srdeční vady, infekce. V závažných stádiích onemocnění končí u dětí mozkovým hydrocefalem. Čím dříve k této změně dojde, tím horší jsou prognózy lékařů..

Pokud příčinou odchylek byly chromozomální abnormality nebo zatížená dědičnost, ventrikulomegalie probíhá společně s takovými patologiemi:

  • abnormální spojení krevních cév oběhového a lymfatického systému;
  • Patauův syndrom, Down;
  • zpoždění duševních, fyzických schopností;
  • patologie muskuloskeletálního systému.

Prognóza mírné až středně závažné ventrikulomegalie je příznivá, pokud patologie není doprovázena jinými poruchami nervového systému. To potvrzují klinická hodnocení neurologického stavu dětí, kterým byla diagnostikována taková diagnóza v prenatálním vývoji. 82% dětí nemá závažné abnormality, 8% má určité problémy a 10% má hrubé porušování zdravotního postižení. Patologie vyžaduje neustálé sledování neurologem a včasnou korekci.

Zvětšené komory: projev

Jak víte, jednou z funkcí komor je sekrece mozkomíšního moku do dutiny mezi mozkovými plenami a páteřními membránami (subarachnoidální prostor). Poruchy sekrece a odtoku tekutiny proto vedou ke zvýšení komorových objemů.

Ale ne každý nárůst a změna velikosti je považován za patologii. Pokud se obě boční komory zvětší symetricky, neměli byste si dělat starosti. Pokud k nárůstu dojde asymetricky, to znamená, že roh jedné z postranních komor se zvětší, ale roh druhé nikoli, pak se odhalí patologický vývoj.

Zvětšení komor hlavy se nazývá ventrikulomegalie. Existuje ve 3 typech:

  1. Laterální (expanze pravé nebo levé komory, zvětšení zadní).
  2. Mozeček (změny velikosti mozečku a prodloužené míchy).
  3. Abnormální výtok mozkomíšního moku v čelní oblasti.

Existují 3 stupně průběhu onemocnění:

  1. Snadný.
  2. Průměrný.
  3. Těžký.

Někdy je onemocnění doprovázeno poruchou centrálního nervového systému. Zvětšení komory u velkých dětí s nepravidelným tvarem lebky je považováno za normální..

Příznaky ventkulomegalie

U ventkulomegalie kvůli velkému množství mozkomíšního moku stoupá tlak dítěte uvnitř lebky; objeví se otok kůry, šedá hmota, tkáně. Tlak narušuje přívod krve do mozku a dochází ke zhoršení a poruše centrálního nervového systému.

Příznaky s nárůstem komor jsou následující:

  • Zvýšená svalová aktivita.
  • Zhoršení zraku (rozostření, přimhouření, pohled dolů).
  • Chvění končetin.
  • Podivná chůze (pohyb špiček).
  • Neaktivní reflexivní projevy.
  • Letargické, apatické chování.
  • Zvýšená náladovost a podrážděnost.
  • Nespavost, námesačnost.
  • Nedostatek chuti k jídlu.

Zjevným příznakem ventkulomegalie je regurgitace a zvracení, jejichž množství přesahuje normu. To je způsobeno podrážděním centra zvracení ve čtvrté komoře, která je umístěna na dně fossy ve formě diamantu.

Atrofický

Tento typ je nebezpečnější než hypertenzní. Nebuďte však nervózní, protože je to dost vzácné..

Při atrofickém vývoji onemocnění se hydrocefalus objevuje v případě těžkého hladovění kyslíkem. Může to být také způsobeno některými chorobami, které byly dlouho vzácné po významné ztrátě krve nebo infekci. Dochází k nevratnému poškození mozku, což může vést k tak závažným a hrozným diagnózám, jako je dětská mozková obrna (DMO) nebo jiná neurologická onemocnění..

Předpověď

U starších dětí je prognóza onemocnění poněkud odlišná. Nežádoucí příznaky se léčí mnohem obtížněji. Dlouhý průběh nemoci může vést k přetrvávajícímu poškození zraku a sluchu. Pokud byla léčba zahájena včas, ve většině případů má dítě přetrvávající poruchy, které negativně ovlivňují jeho duševní a duševní vývoj.

Dr. Komarovsky vám řekne o expanzi mozkových komor u kojenců a jejích důsledcích.

Otázky týkající se ventrikulomegalie

Fetální ventrikulomegalie je malformace, při které velikost laterálních komor mozku přesahuje 10 mm. Lékaři lékařských klinik Art-Med odpovídají na otázky pacientů týkající se ventrikulomegalie.

Máte mírnou odchylku od průměrné velikosti. Podle takového počtu nelze mluvit o žádné patologii. Pro kontrolu můžete ultrazvuk opakovat s odborníky našeho centra.

Ve vašem případě se velikost plodu pohybuje v rozmezí jednotlivých výkyvů. Je nutné provést odborné ultrazvukové vyšetření za 3-4 týdny a osobní konzultaci s porodníkem-gynekologem.

Horní hranice normy pro zadní rohy postranních komor v II. A III. Trimestru je 10 mm. Vaše dítě je v normálním fetometrickém rozmezí po dobu 19–20 týdnů.

Soudě podle poskytnutých údajů je vaše dítě v pořádku. Horní hranice normy pro zadní rohy postranních komor v II. A III. Trimestru je 10 mm.

Šířka týlních rohů až 10 mm je považována za normu. Vaše další plánované ultrazvukové vyšetření je 30-32 týdnů.

Expanzi okcipitálních rohů laterálních komor lze izolovat nebo kombinovat s jinými malformacemi. Kromě toho se ventrikulomegalie může objevit v důsledku strukturálních změn v mozku (patologie corpus callosum, mozeček, mícha) nebo může být výsledkem určitých patologických stavů (nachlazení nebo infekční onemocnění u matky, intraventrikulární krvácení, nádor u plodu atd.). V každém případě bude prognóza zdraví dítěte jiná. K objasnění diagnózy a prognózy je vhodné provést odborný ultrazvuk.

Diagnóza "Ventriculomegaly" se stanoví, pokud velikost týlních rohů postranních komor přesáhne 10 mm. Pro úplné vyhodnocení vaší situace je vhodné provést odborný ultrazvuk, který objasní přítomnost ventrikulomegalie a zjistí její příčinu. Teprve poté bude možné mluvit o správné předpovědi a dalších krocích z vaší strany..

Teoreticky to může způsobit, že dítě (volitelně) bude mít hydrocefalus. Je nutné sledovat po narození a udělat ultrazvuk mozku.

Nezapomeňte znovu provést ultrazvuk, abyste přesněji určili velikost levé komory mozku. Provádějte komplexní antivirovou terapii a dynamicky sledujte ultrazvuk.

Pokud jste neměli chřipku, pak nic. TVP 2,6 mm, i když je formálně v normálním rozmezí, nás měl upozornit na patologii plodu. Protože přesná diagnóza není známa, nelze říci o prognóze budoucích dětí. Možná nová mutace s nízkým rizikem recidivy. V každém případě je pro vás a vašeho manžela vhodné provést analýzu karyotypu.

S největší pravděpodobností mluvíme o ventrikulomegalii. Teoreticky se může vyvinout v hydrocefalus. V tomto případě se chirurgická léčba provádí po narození dítěte. Nyní nelze s jistotou říci. Potřebujete dynamické pozorování.

Po porodu může dojít k regresi, ale může se vyvinout hydrocefalus. Není jasné, co způsobilo krvácení. Důsledky mohou být proto.

Pokud jsou měření prováděna správně, pravděpodobně se nesníží. Může však být kompenzována ventrikulomegalie bez významných následků pro dítě..

Je nepravděpodobné, že by nazofaryngeální infekce způsobila ventrikulomegalii. Není možné předem předpovědět. Jsou možné různé možnosti - od kompenzovaného hydrocefalu po dekompenzovaný.

Doporučujeme provést odborný ultrazvuk k objasnění typu mnohočetného těhotenství, konzultaci s porodníkem-gynekologem a genetikem.

Fetální hydrocefalus se může vyvinout velmi rychle. V případě pochybností stojí za to opakovat ultrazvukové vyšetření u nezávislého odborníka. Předpovědi lze učinit po porodu a vyšetření dítěte neurologem.

Teoreticky možné. Že bude existovat kompenzovaný nebo subkompenzovaný hydrocefalus s minimálními klinickými projevy, ale konečná prognóza je možná až po narození dítěte.

Není možné předem předpovědět. Nemusí to k ničemu vést nebo to může skončit hydrocefalem. Nemá smysl dělat nyní MRI plodu. Počkejte na porod a potom dítě prohlédněte.

U dítěte se vyvíjí hydrocefalus. Možný Dandy-Walkerův syndrom. Antibiotika v takové situaci nemohou pomoci. A situace je velmi vážná. Naléhavě přejděte na konzultaci s dětskými neurochirurgy.

V tomto případě jde o ventrikulomegalii. Zda se z ní vyvine hydrocefalus nebo ne, bude jasné až po určitém čase po narození dítěte..

Je teoreticky možné, že se dítě narodí s kompenzovaným hydrocefalem, což nemá prakticky žádný vliv na vývoj.

Plod má 2strannou ventrikulomegalii. Ve vaší situaci je za 2–3 týdny nutný druhý ultrazvuk.

Je možná tvorba hydrocefalu. Vliv předchozí chřipky je nepravděpodobný.

Šířka zadních rohů postranních komor je 9 mm - horní hranice normy. Častěji se jedná o přechodné změny, není to pro dítě nebezpečné, léčba není nutná. Je nutné sledovat porodníka-gynekologa, léčba komplikací těhotenství, pokud existují, ultrazvuk v období 30-32 týdnů.

U chlapců existuje forma dědičné ventrikulomegalie. Kromě PEP může být také důsledkem infekce během těhotenství..

U vašeho dítěte se vyvíjí vnitřní hydrocefalus. S největší pravděpodobností bude mít dítě vývojové funkce. Doporučil bych, abyste ihned ukázali své dítě dobrému dětskému neurologovi.

Dítě se může narodit živé, ale přesně to, jak dlouho vydrží, vám nikdo neřekne. Je nepravděpodobné, že více než rok.

Dítě se narodí s těžkou patologií centrálního nervového systému. Operace je možná, ale nikdo nemůže předpovědět její výsledek.

U plodu se vyvíjí hydrocefalus. Po narození je nutné pozorování a léčba pod dohledem dobrého dětského neurologa. Také stojí za to ukázat genetiku dítěte. Způsob porodu závisí na konkrétní porodnické situaci, na tuto otázku nelze v nepřítomnosti odpovědět.

Každý se může mýlit. Lékař není výjimkou. V případě pochybností nechejte provést odborný ultrazvuk jiným specialistou (stačí 2D).