Astrocytom míchy

Klinika „Onkostop“ se zabývá léčbou maligních a benigních novotvarů pomocí systému CyberKnife, který mimo jiné zahrnuje astrocytomy.

Astrocytom míchy je nádor, který může být buď maligní nebo benigní. Vyvíjí se z astrocytů - malých buněk ve tvaru hvězdy umístěných v mozku.

Astrocytom je klasifikován do 4 tříd. První a druhý stupeň onemocnění jsou nádory charakterizované spíše pomalou rychlostí růstu. Obvykle se vyskytují u lidí středního a staršího věku, ale mohou se vyskytovat také u mladších lidí. Je třeba poznamenat, že astrocytom v míše prvního stupně nemetastázuje, ale ve druhém stupni onemocnění může nádor metastazovat.

Astrocytomy třetího a čtvrtého stupně rychle rostou. Obvykle se vyskytují u lidí středního a staršího věku a vyžadují aktivní léčbu. Třetí i čtvrtý stupeň onemocnění jsou charakterizovány přítomností metastáz.

Příčiny astrocytomu míchy

Přesná příčina astrocytomu míchy není známa. Většina vědců to vidí v genetické predispozici, ale předkládá se několik dalších faktorů, které přispívají k výskytu nádoru. Tyto zahrnují:

• faktory prostředí,
• škodlivá produkce,
• viry.

Příznaky

V raných fázích astrocytomu míchy neexistují prakticky žádné příznaky. Prvními příznaky nemoci mohou být:

• pohybové poruchy,
• paréza,
• ochrnutí.

Diagnostika astrocytomu míchy

Mezi nejpokročilejší metody diagnostiky tohoto onemocnění patří CT (počítačová tomografie) a MRI (magnetická rezonance). Umožní vám určit přesnou polohu, tvar, velikost nádoru a také jeho umístění vzhledem k sousedním orgánům a tkáním.

Biopsie je odebrání vzorků tkáně z míchy, aby se otestovaly na rakovinné buňky. Je to biopsie, která umožňuje onkologovi stanovit konečnou a nejpřesnější diagnózu..

Léčba

Existuje několik způsobů léčby astrocytomu míchy, jejichž cena je také odlišná. Výběr jednoho nebo druhého z nich závisí na mnoha faktorech a také na stupni onemocnění. Léčba astrocytomu míchy zahrnuje:

• chirurgický zákrok,
• radiační terapie,
• chemoterapie.

Chirurgie zahrnuje odstranění většiny nádoru, pokud je to možné. V případě, že je nádor charakterizován vysokým stupněm vývoje, je pacientovi předepsán chirurgický zákrok v kombinaci s chemoterapií a radiační terapií. Všechna tato opatření jsou zaměřena na prevenci dalšího šíření nádoru..

Radiační terapie se provádí pomocí silného radioaktivního záření zaměřeného na nádor, aby se zničil a zmenšila se jeho velikost.

Chemoterapie astrocytomu míchy je užívání léků, které ničí rakovinné buňky. Mohou být předepsány pacientovi v různých formách - tablety nebo injekce prováděné katétrem. Léky se šíří po celém těle spolu s krevním řečištěm a ovlivňují z větší části rakovinné buňky. Některé zdravé buňky však mohou také zemřít. Toto je vedlejší účinek chemoterapie.

CyberKnife

Pro radiochirurgický systém CyberKnife, který se úspěšně používá k léčbě astrocytomu míchy, neexistují prakticky žádné překážky a kontraindikace..

CyberKnife je neinvazivní metoda léčby, která nevyžaduje předoperační přípravu, anestezii a dlouhodobý pobyt v nemocnici. Pacient, který podstoupil léčbu na CyberKnife, je také rehabilitován v krátkém časovém období, což mu umožňuje rychle se vrátit do plnohodnotného života..

V každém jednotlivém případě je cena stanovena na základě indikací k léčbě, požadovaného počtu frakcí a plánu léčby vypracovaného radiačním onkologem a lékařským fyzikem.

Podrobné informace o léčbě astrocytomu míchy získáte pomocí systému CyberKnife od našich specialistů v Centru radiační terapie Oncostop telefonicky +7 (495) 215-00-49

Náklady na léčbu

Nádor míchy (od 305 000)

Přesná cena léčby se stanoví až po konzultaci s lékařem

• O centru
  • Specialisté
  • zprávy
  • Partneři
  • Recenze
  Trpěliví
  • Jmenování
  • Náklady na léčbu
  • Konzultace
  • Diagnostika
  • FAQ
  • Články
• Přístroj Cyberknife
  • Jedinečnost systému
  • Indikace k léčbě
  • Kontraindikace
  • Jaká je léčba
  • Porovnání metod
  Radiační terapie
  • Dálkový
  • Kombinovaná léčba
• Léčba
  • Nádory mozku
  • Rakovina plic
  • Rakovina jater
  • Rakovina ledvin
  • Rakovina prostaty
  • Rakovina nosohltanu
  • Nádor míchy
  • Nádor CNS u dětí
  • Rakovina slinivky břišní
  • Poškození kostí kostí
  • Metastázy
  • Neuralgie trojklaného nervu
  • Pata podnět

Adresa: 115478 Moskva, Kashirskoe sh., 23 s. 4
(území Národního onkologického výzkumného centra NN Blokhin, Ministerstvo zdravotnictví Ruska)

© 1997-2020 OncoStop LLC. Autorská práva k materiálům patří společnosti OncoStop LLC.
Používání materiálů webu je povoleno pouze s povinným umístěním odkazu na zdroj (web).

Astrocytom

Co je astrocytom?

Astrocytom je nádor, který se tvoří v mozku a míchě. Astrocytomy jsou primární nádory, což znamená, že se vyvíjejí spíše v mozku nebo v míchu než v metastázování (šíření) z jiných částí těla.

Astrocytomy patří do větší skupiny nádorů nazývaných gliomy. Gliomy se tvoří v buňkách mozku a míchy zvaných gliové buňky, které obklopují nervové buňky a pomáhají jim fungovat. Zejména se astrocytom tvoří ve hvězdných gliových buňkách nazývaných astrocyty.

Většina astrocytomů se šíří po celém mozku a mísí se s normální tkání, což může znesnadnit odstranění nádoru chirurgickým zákrokem. Mohou se šířit mozkomíšním mokem, ale zřídka se šíří mimo mozek a míchu.

Příznaky astrocytomu

Astrocytomy mohou způsobit různé příznaky a jejich příznaky závisí na tom, jak velké jsou nádory a kde se nacházejí. Uvědomte si, že podobné příznaky mohou způsobovat i jiné patologie a zdravotní problémy..

Mezi příznaky astrocytomu patří:

• bolest hlavy;
• nevolnost a zvracení;
• zmatenost nebo snížená funkce mozku;
• změny osobnosti nebo nálady;
• problémy s rovnováhou nebo řečí;
• rozmazané vidění, diplopie (dvojité vidění) nebo ztráta periferního (bočního) vidění;
• epileptické záchvaty.

Příčiny a rizikové faktory pro vývoj astrocytomu

Lidé, kteří mají v rodinné anamnéze určité genetické poruchy, mohou čelit většímu riziku vzniku astrocytomů. Tyto poruchy jsou způsobeny genetickými změnami předávanými od rodičů. Riziko vzniku astrocytomu také stoupá s věkem a předchozím vystavením záření, jako je radiační terapie pro jiné nemoci a poruchy podobné povahy..

Diagnostika astrocytomu

Lékaři používají k diagnostice astrocytomů mnoho výzkumných metod. Lékař se nejprve zeptá pacienta na jeho anamnézu, včetně všech předchozích zdravotních stavů, které mohly oslabit imunitní systém nebo související radiační terapii. Lékař se také zeptá na rodinnou anamnézu, zvyky a životní styl..

Po rozhovoru používají lékaři neurologické vyšetření k diagnostice astrocytomů. Během tohoto vyšetření lékař hledá změny v pacientově zraku, sluchu, rovnováze, koordinaci, síle a reflexech. Tyto změny pomohou určit, která část mozku pacienta může být ovlivněna nádorem..

Zobrazovací studie, které vizualizují mozek na monitoru počítače, také pomáhají diagnostikovat astrocytom (y). Lékaři používají různé zobrazovací technologie, z nichž každá pomáhá potvrdit přítomnost, počet, umístění a typy nádorů, které mohou být přítomny. Mohou také odebrat vzorek nádoru (biopsie).

Magnetická rezonance pro diagnostiku astrocytomu

Magnetická rezonance (MRI) je nejběžnější zobrazování, které lékaři používají k diagnostice nádorů na mozku. Tato metoda výzkumu využívá k vytváření obrazů struktur mozku mozkové vlny a magnety. Technolog nebo zdravotní sestra může provést toto skenování injekcí kontrastního barviva přes rameno, aby osvětlilo umístění nádoru. Lékaři používají k diagnostice glioblastomu 2 hlavní typy MRI:

• Funkční MRI: Metoda pro mapování mozkové činnosti hodnocením mozkových struktur a detekcí změn průtoku krve.
• Perfusion MRI: identifikuje oblasti mozku s menším průtokem krve, což je potenciální známka nádoru blokujícího cestu.
• Tractografie: Vizualizuje plochy bílé hmoty, které přenášejí elektrické signály a smyslové informace do centrálního nervového systému. Tyto snímky se načítají do neurochirurgického navigačního systému na operačním sále, aby chirurga vedly po odstranění nádoru kritickými cestami..

Počítačová tomografie pro diagnostiku astrocytomu

U některých lidí nelze MRI provést, protože magnety interferují s implantovanými zdravotnickými prostředky, jako jsou kardiostimulátory a kochleární implantáty. Lékaři se proto uchylují k CT (počítačová tomografie), která vám umožňuje kombinovat více rentgenových paprsků a poskytnout lékařům další způsob, jak vidět struktury mozku..

Biopsie pro diagnostiku nízkého stupně gliomu

Lékař může provést biopsii k potvrzení diagnózy astrocytomu. Biopsie také poskytuje informace, které vám pomohou při rozhodování o léčbě..

Během biopsie lékař pomocí malé jehly odstraní buňky z nádoru. Později v laboratoři jsou buňky vyšetřeny pod mikroskopem, aby se potvrdilo, že vzorek tkáně je rakovinný. Na základě těchto informací určí patolog rozsah nádoru, což naznačuje jeho agresivitu..

Klasifikace astrocytomů

Zatímco lékaři klasifikují většinu rakovin do stádií, mozkové nádory jsou kategorizovány do 4 stupňů. Faktory, které určují rozsah, zahrnují rychlost růstu nádoru a pravděpodobnost jeho šíření.

4 stupně astrocytomu:

• Astrocytom 1. stupně (neinfiltrující): pomalu rostoucí nádory, které se obvykle nešíří do okolních tkání
• Astrocytom 2. stupně (nízký stupeň): Nádory, které se obvykle vyvíjejí pomalu, ale mohou se šířit do okolních tkání a časem růst rychleji
• astrocytom 3. stupně (anaplastický astrocytom): nádory, které rostou rychleji než 2. stupeň;
• astrocytom 4. stupně (glioblastom): nejrychleji rostoucí a nejagresivnější typ všech nádorů nervového systému.

Léčba

Lékaři se v zásadě uchylují ke 3 hlavním metodám léčby astrocytomů: chirurgii, radiační terapii (nebo radioterapii, radiační terapii) a farmakoterapii (nebo chemoterapii, protinádorovou léčbu antiblastomovými léky).

Kombinace těchto způsobů léčby se často doporučuje na základě konkrétních detailů zjištěných během diagnostiky. Vy a váš lékař společně určujete nejlepší možnost léčby na základě faktorů, jako jsou:

• počet subjektů;
• velikost nádoru;
• umístění nádoru;
• agresivita rakoviny.

Celý tým lékařů s vámi bude spolupracovat na určení nejlepší možnosti léčby pro vaši konkrétní situaci..

Při doporučení mohou lékaři ve specializovaných centrech vybírat z určitých diagnostických a léčebných přístupů, včetně odběru tkáně (biopsie) a chirurgického zákroku..

Dnes například pokroky v zobrazovací technologii poskytly chirurgům cenné nástroje pro lokalizaci, detekci a studium nádorů na mozku. Tyto zobrazované přístupy jim umožňují „mapovat“ mozek a oddělit nádory od zdravé tkáně. Mohou také provádět bezpečnější a méně invazivní postupy.

Rehabilitace po léčbě

Vzhledem k tomu, že se mozkové nádory mohou vyvinout v částech mozku, které řídí motorické, řečové, vizuální a myšlení schopnosti, může být rehabilitace nezbytnou součástí zotavení. Lékař vás odkáže na odborníky, kteří vám mohou pomoci, například:

• Fyzioterapeut, který vám pomůže znovu získat ztracené motorické dovednosti nebo svalovou sílu.
• Pracovní terapeut, který pomáhá vrátit se k běžným denním činnostem, včetně práce, po vyřešení nádoru na mozku nebo jiného zdravotního stavu.
• Logopedovi, specialistovi v oblasti řečových obtíží (defektolog). Logoped vám může pomoci, pokud máte problémy s řečí.

Míra přežití a délka života

Podle Americké rakovinové společnosti je procento lidí s astrocytomem, kteří žijí pět let po diagnóze:

• 49 procent pro lidi ve věku 22 až 44 let
• 29 procent pro lidi ve věku 45 až 54 let
• 10 procent pro lidi ve věku 55 až 64 let

Je důležité si uvědomit, že se jedná pouze o průměry. Několik faktorů může také ovlivnit přežití, včetně:

• velikost a umístění nádoru
• zda byl nádor zcela nebo částečně odstraněn chirurgickým zákrokem
• zda je nádor nový nebo opakující se
• vaše celkové zdraví

Lékař vám na základě těchto faktorů poskytne lepší představu o prognóze..

Astrocytom - co je to za nemoc a jak ji léčit

Astrocytom je primární novotvar, který se vyvíjí z astrocytových (podpůrných) buněk nervového systému, proto se jedná o nádor gliové tkáně.

Gliální buňky zabírají 40% objemu nervové tkáně. Vyplňují prostor mezi neurony a vykonávají ochranné a trofické funkce, podílejí se na vedení nervového impulsu.

Četnost detekce astrocytomů je 1,5krát vyšší u mužů než u žen a nezávisí na věku.

Gliové nádory tvoří 3% všech novotvarů nervového systému.

Rizikové faktory

Upravené rizikové faktory (faktory, které se mohou změnit v důsledku lidské činnosti)

Chemické substance. Kontakt se sloučeninami, jako je formalin, arsen, rtuť, guma, deriváty při výrobě plastů;

Léky. Užívání hormonální antikoncepce;

Ionizující radiace. Pacienti po ozáření mozku neurofibrózou;

Strava. Používání konzervovaných, uzených produktů kvůli obsahu prekurzorů N-nitrososloučeniny).

Nemodifikované rizikové faktory (ty faktory, které člověk nemůže změnit)

Dědičné (genetické) změny. Přítomnost typů neurofibrózy I II, Li-Fraumeniho syndrom;

Klinické projevy

Astrocyty obklopují každou nervovou buňku, což znamená, že nádor může být umístěn kdekoli, a to jak v centrálním nervovém systému (mozek), tak v periferní oblasti (mícha).

Astrocytom mozku

Existují 4 stadia malignity nádoru:

Fáze I (pilocytický astrocytom mozku)

Benigní, pomalu rostoucí, dobře definovaný nádor. Často se nachází v mozečku, mozkovém kmeni, podél optických vláken. Malé děti trpí.

Foto: Pilocytární astrocytom na buněčné úrovni

Fáze II (fibrilární astrocytom)

Na fotografii: mozek postižený fibrilárním astrocytomem

Izolované jsou také rozptýlené astrocytomy. Mohou růst do blízké tkáně, ale rostou pomalu. Také se jim říká astrocytomy nízkého nebo druhého stupně, mohou se vrátit jako nádory vyššího stupně.

Fáze III (anaplastický astrocytom)

Jsou vzácné. Jedná se o rakovinu 3. stupně, která rychle roste a šíří se do okolních tkání. Je obtížné je úplně odstranit kvůli jejich chapadlovým procesům, které rostou do blízké mozkové tkáně.

Foto: histologie anaplastického astrocytomu

Je to maligní, rychle se rozvíjející novotvar bez jasných hranic v důsledku invazivního růstu.

Fáze IV (glioblastom mozku)

Jeden z nejzhoubnějších nádorů, který nemá jasné hranice, se vyznačuje rychlým růstem napadajícím okolní tkáň. Je diagnostikována v 6-7 desetiletích života hlavně u mužů.

Bez ohledu na fáze se rozlišují také následující typy:

Gliomy mozkových kmenů

Gliomy mozkových kmenů jsou u dospělých vzácné. Zřídka se gliomy mohou tvořit v mozkovém kmeni, části, která se připojuje k míchě.

Epifýza astrocytární nádory

Epifýzové astrocytární nádory mohou být jakéhokoli druhu. Tvoří se kolem epifýzy. Tento malý orgán v mozku produkuje melatonin, který pomáhá kontrolovat spánek a bdělost..

Gliální novotvar může být lokalizován v kterékoli části mozku, což povede k narušení nebo změně práce odpovídajících struktur těla.

Příznaky	Lokalizace
snížené vizuální funkce (snížená zraková ostrost, zúžení zorných polí nebo ztráta jeho oblastí)	střední mozek, týlní lalok, optická vlákna
zhoršená prostorová koordinace (neschopnost provádět pohyby)	mozeček, střední mozek
poruchy řeči	hemisféry mozku
ztráta sluchu, zhoršené porozumění tomu, co bylo slyšet	temporální lalok, střední mozek
snížené kognitivní funkce (paměť, myšlení)	mozkové hemisféry
výskyt mono-, paraplegie (necitlivost paží, nohou), parastézie (pocit husí kůže)	střední mozek, medulla oblongata
epileptické záchvaty	hemisféry mozku
změny citlivosti (hmatové, teplota, bolest)	mozkové hemisféry

Kdekoli je novotvar umístěn, bude mít několik podobných příznaků:

1. Bolest hlavy praskajícího, naléhavého charakteru, zhoršujícího se po fyzické námaze;
2. Apatie, letargie, charakterizovaná poklesem zájmu o životní prostředí, životní iniciativa, aktivita.

Astrocytom míchy

Gliální novotvary periferního nervového systému jsou 4krát méně časté než centrální.

Astrocytom je typický pro malé a střední děti; čím je dítě starší, tím je méně pravděpodobné, že se u něj vyvine nádor..

Na obrázku je astrocytom míchy

Většina astrocytárních gliomů je lokalizována na úrovni krční, cervikotorakální míchy..

Piloidní astrocytomy míchy (stupeň I), stejně jako mozek, mají v 70% případů jasnou hranici zdravé tkáně nervového systému, což usnadňuje detekci a radikální odstranění novotvaru. Následující stadia: anaplastický astrocytom (stupeň III), glioblastom (stupeň IV), mají progresivnější a invazivnější růst, což zhoršuje prognózu léčby.

Klinický obraz je charakterizován lokální bolestivostí, deformací páteře, nucenou polohou hlavy, která snižuje bolest, sníženou motorikou.

Diagnostika

Pokud se objeví charakteristické příznaky, měli byste se poradit s neurologem. Recepce se skládá z několika částí:

• sbírka anamnézy;
• hodnocení neurologického stavu podle Karnovského stupnice.

K objasnění polohy, povahy invaze jsou předepsány zobrazovací metody výzkumu:

1. MRI mozku nebo míchy s konstrukcí nebo bez ní ve třech projekcích;
2. Pozitronová emisní tomografie;
3. CT;
4. RTG (spondylografie se provádí, když je novotvar lokalizován v míše).

MRI mozku

Metody funkčního výzkumu:

1. EEG mozku;

Klinické analýzy:

• obecná analýza krve;
• chemie krve;
• obecná analýza moči;
• krevní test na nádorové markery, pokud je novotvar umístěn v epifýze.

Další rady:

1. Vyšetření terapeutem (posouzení somatického stavu);
2. Konzultace s oftalmologem (detekce okulomotorických, zrakových poruch, změny fundusu spojené s přítomností intrakraniální hypertenze);
3. Konzultace lékaře ORL (identifikace poklesu sluchových funkcí)
4. Konzultace s neurochirurgem.

Astrocytom míchy

a) Definice:
• Primární novotvar míchy (SM) astrocytárního původu

b) Vizualizace:

1. Obecná charakteristika:
• Nejvýznamnější diagnostický znak:
o Infiltrační novotvar akumulující kontrast, doprovázený expanzí CM
• Lokalizace:
o Krční> hrudní mícha
• Rozměry:
o Obvykle centrální povaha růstu nádoru

2. Rentgenová data:
• Radiografie:
o ± skolióza
o ± rozšíření kostních hran páteřního kanálu

3. CT pro astrocytom páteře:
• Kontrastní CT:
o rozšíření CM
o ± expanze, přestavba kostních stěn páteřního kanálu
• CT s KU:
o Minimálně / středně výrazné zvýšení kontrastu

4. MRI pro astrocytom páteře:
• T1-VI:
o Zvětšení míchy:
- Délka je obvykle celková)
o Minimální / střední> intenzivní kontrast
o Heterogenní / infiltrační> homogenní / dobře definované

5. Výzkum radioizotopů:
• Anaplastické astrocytomy se vyznačují výrazným zvýšením absorpce FDG značeného 18 F a methioninu značeného 11 C

6. Doporučení pro vizualizaci:
• Nejoptimálnější diagnostická metoda:
o Multiplanární MRI s CU
• Výzkumný protokol:
o Sagitální a axiální T2-VI a T1-VI s KU

(Vlevo) Sagitální řez, T2-WI: Expanzivní hyperintenzivní intramedulární novotvar horní krční míchy.
(Vpravo) Na sagitální T1-WI s CU u stejného pacienta dochází k minimálně výraznému zvýšení kontrastu nádoru, což je expanzivně rostoucí intramedulární astrocytom. imunoreaktivita tohoto proteinu ve zdravých tkáních.

c) Diferenciální diagnostika spinálního astrocytomu:

1. Ependymom:
• Intenzivní vylepšení kontrastu s ostrými hranami
• Centrální> výstřední růstové vzorce
• Častěji je postižena dolní hrudní mícha
• Cystická nebo nekrotická složka, krvácení není neobvyklé
• Častější v relativně vyšším věku než astrocytomy

2. Jiné novotvary:
• Ganglioglioma:
o Smíšená intenzita signálu T1 v důsledku přítomnosti pevných a cystických složek
o Jednotná> heterogenní hyperintenzita signálu T2
• Lymfom:
o Intramedulární forma je hmota akumulující kontrast s nezřetelnými hranicemi
• Metastáza:
o Intramedulární zaměření zvýšení kontrastu je obvykle mnohem více lokalizováno a obklopeno širokou oblastí otoku
o Metastatické léze pia mater mohou připomínat hemangioblastom
o Pacienti jsou obvykle starší
• Hemangioblastom:
o Ohniskový kontrast akumulující pia mater / subpial uzel
o Kombinace s cystickou transformací míchy může připomínat astrocytom

3. Syringohydromyelia:
• Cystový signál je vůči mozkomíšnímu moku izolovaný, žádné zvýšení kontrastu

4. Autoimunitní nebo zánětlivá myelitida:
• Demyelinizační choroba (± skvrnitá, s nezřetelnými okraji, zesílení kontrastu v akutní fázi onemocnění):
o Roztroušená skleróza:
- Mohou existovat známky mírného lokalizovaného otoku míchy ve tvaru plamene
- Obvykle více lézí o Příčná myelitida:
- Prodloužené poranění míchy ± zesílení kontrastu
Infekční myelitida:
- Virová myelitida, granulomatózní osteomyelitida, bakteriální meningitida
- Rychlý vývoj příznaků, ústavní příznaky
• Infarkt míchy:
o Náhlý nástup:
o Rizikové faktory: ateroskleróza, hypertenze, diabetes mellitus
o Klinické pozadí: disekce aorty, aneuryzma břišní aorty nebo chirurgický zákrok
• Cévní malformace dura mater:
o Obvykle mírný edém a expanze míchy
o Výrazné cévy pia mater
o Pomalý vývoj parézy v proximálních segmentech dolních končetin

(Vlevo) Sagitální řez, T1-WI s CU: obrázek typické fusiformní expanze krční míchy. Na úrovních C3 a C4 dochází k nerovnoměrnému zvýšení kontrastu spinálního parenchymu.
(Vpravo) Sagitální řez, T2-WI (vlevo): anaplastický astrocytom krční a hrudní míchy, charakterizovaný mírnou dilatací míchy a poněkud hyperintenzivní signalizací. Na sagitální FS T1-WI s CU (vpravo) je minimální výrazné zvýšení kontrastu nádoru.

d) Patologie:

1. Stupeň, stupně a klasifikace spinálního astrocytomu:
• 80–90% nádorů je charakterizováno nízkou / hraniční malignitou:
o Pilocytární astrocytom = stupeň I podle klasifikace WHO:
- Ohniskové nebo difúzní zvětšení míchy, nepravidelný novotvar s cystickými prvky a hydromyelie
- Primární léze hrudních a krčních segmentů míchy
- Různé stupně zvýšení kontrastu, vysoké difúzní koeficienty pro vodu
o Fibrilární astrocytom = II stupeň podle klasifikace WHO
o Pilomyxoidní astrocytom (podobný PA, nos s jinými histopatologickými charakteristikami):
- Lokalizace obratlů je vzácná
- Agresivnější chování ve srovnání s PA
± diseminace pomocí toku mozkomíšního moku v době diagnózy
o Pleomorfní xanthoastrocytom:
- Lokalizace obratlů je vzácná
- Příznivá prognóza však u 15–20% těchto nádorů prochází progresivní anaplastickou transformací
- Nachází se povrchně a částečně vyrůstá do pia mater
o Ganglioglioma, smíšené gliomy
• 10–1 5% nádorů je charakterizováno vysokou malignitou:
o Většina anaplastických astrocytomů (WHO stupeň III)
o Glioblastom (stupeň WHO IV) - vzácný
o Nádory vysokého stupně malignity (III-IV) jsou charakterizovány vysokou frekvencí lokálních a vzdálených relapsů s poškozením centrálního nervového systému

2. Mikroskopie:
• Fibrilární astrocytom:
o Hypercelulárnost, různé stupně atypie buněk / mitotická aktivita
o Infiltrace míchy do parenchymu
• Pilocytární astrocytom:
o Rosenthalská vlákna, glomeruloidní / hyalinizované cévy
o Nízký výskyt jaderné atypie / mitózy
• Anaplastický astrocytom:
o Hypercelulárnost
o Jaderná atypie a vysoká mitotická aktivita
o Nedostatek mikrovaskulární proliferace a nekrózy

(Vlevo) Sagitální řez, T1-WI s CU: lobulární intramedulární ventrálně umístěná exofytická formace, která trochu tlačí dozadu míchu. Výuka je charakterizována nerovnoměrným zvýšením kontrastu signálu.
(Vpravo) Sagitální T1-WI pacienta s pilomysoidním astrocytomem vykazuje převážně pevný, dobře definovaný, homogenně kontrast zvyšující nádor. Tyto nádory se vyznačují nižším přežitím pacientů ve srovnání s klasickými astrocytomy nízkého stupně a vysokou frekvencí šíření tokem mozkomíšního moku..

e) Klinické vlastnosti:

1. Klinický obraz spinálního astrocytomu:
• Nejběžnější příznaky / příznaky:
o Pomalý rozvoj kliniky myelopatie
• Další příznaky / příznaky:
o Bolestivá skoliotická deformita
o Radikulopatie
o Senzorické a motorické poruchy
o Zhoršená funkce svěrače

2. Demografické údaje:
• Věk:
o Nejběžnější intramedulární nádor míchy u dětí a mladých dospělých
asi 60% intramedulárních nádorů SM (IEM) u dětí jsou astrocytomy, 30% jsou ependymomy
• Rod:
přibližně M: W = 1,3: 1
• Epidemiologie:
o Druhý nejčastější novotvar SM
asi IMOSM = 5-10% všech nádorů centrálního nervového systému:
- 20% intraspinálních novotvarů u dospělých
- 30-35% intraspinálních novotvarů u dětí
Asi 90-95% IMOSM jsou gliomy:
- Celkový výskyt, ependymomy> astrocytomy (2: 1)
- Ve srovnání s PA jiných lokalizací se PA míchy vyskytuje u starších lidí a představuje významný podíl (58%) spinálních nádorů astrocytárního původu.
přibližně M: W = 1,3: 1
o Kombinace s NF2

3. Průběh nemoci a prognóza:
• Většina nádorů se vyznačuje pomalým růstem
• Maligní nádory mohou rychle vést k rozvoji a progresi neurologických deficitů
• Prognóza závisí na histologickém typu nádoru / stupni malignity a rozsahu provedené resekce:
o Pětiletá míra přežití: 80% u nádorů nízkého stupně, 30% u nádorů vysokého stupně
• Pooperační neurologický deficit závisí hlavně na závažnosti předoperačního neurologického deficitu

4. Léčba astrocytomu páteře:
• Sledování u asymptomatických pacientů
• Resekce nádoru je indikována u progresivních neurologických deficitů
• Mikrochirurgická resekce (u nádorů nízkého stupně)
• Adjuvantní terapie:
o Možnost léčby astrocytomů stupně III-IV podle klasifikace WHO
o Neexistují žádné důkazy o tom, že záření nebo chemoterapie mají příznivý účinek na dlouhodobé výsledky

f) Diagnostická poznámka:
1. Zvažte:
• Klinika myelopatie je vždy indikací pro MRI
2. Tipy pro interpretaci obrázků:
• Axiální a sagitální FS T1-WI s CU jsou předepsány k vyloučení lézí dura mater a pia mater, které by mohly způsobit syringomyelii.

g) Seznam použité literatury:
1. Ahmed R et al: Dlouhodobé nemoci a neurologické výsledky u pacientů s pediatrickými intramedulárními nádory míchy. J Neurosurg Pediatr. 13 (6): 600-1 2, 2014
2. Kim DH et al: Diferenciace mezi intramedulárním spinálním ependymomem a astrocytomem: komparativní MRI analýza. Clin Radiol. 69 (1): 29-35, 2014
3. Heo DH et al: Histopatologický diagnostický marker pro lidský spinální astrocytom: exprese gliálního fibrilárního kyselého proteinu-6. J. Neurooncol. 108 (1): 45-52, 2012
4. Tomura N a kol: PET nálezy intramedulárních nádorů míchy pomocí [18F] FDG a [11C) methioninu. AJNR Am J Neuroradiol. Epub před tiskem, 2012
5. Colnat-Coulbois S et al: Management intramedulárního cystického pilocytického astrocytomu intrakavitárním ozářením rhenia-186: kazuistika. Neurochirurgie. 66 (5): E1023-4: diskuse El 024, 2010
6. Ewelt C a kol: Cordektomie jako možnost finálního ošetření difuzního intramedulárního maligního gliomu s použitím 5-ALA fluorescence naváděné resekce. Clin Neurol Neurosurg. 1 1 2 (4): 357-61,2010
7. Horger M et al: Spinální pilocytický astrocytom: MR nálezy při první prezentaci a po operaci. Eur J Radiol. Epub před tiskem, 2010
8. Jeong SM et al: Intrakraniální diseminace z míchového anaplastického astrocytomu. J Korean Neurosurg Soc. 47 (1): 68-70, 2010
9. Paraskevopoulos D et al: Pilomyxoidní astrocytom krční míchy u dítěte s rychlou progresí do glioblastomu: kazuistika a přehled literatury. Childs NervSyst. Epub před tiskem, 2010
10. Raco A et al: Vysoce kvalitní intramedulární astrocytomy: 30 let zkušeností na neurochirurgickém oddělení římské univerzity „Sapienza“. J. Neurosurgická páteř. 12 (2): 144-53, 2010
11. Seo HS et al: Nonenhancing intramedullary astrocytomas and other MR imaging features: a retrospective study and systematic review. AJNR Am J Neuroradiol. 31 (3): 498-503, 2010

Střih: Iskander Milevski. Datum zveřejnění: 29. 8. 2019

Astrocytom míchy

Bezplatná konzultace ohledně léčby v Moskvě.
Volejte 8 (800) 350-85-60 nebo vyplňte následující formulář:

Astrocytom v míše je maligní nebo benigní novotvar, který se vyvíjí z hvězdicových buněk neuroglie, astrocytů. V závislosti na rozsahu a umístění nádoru může být onkopatologie smrtelná. Jeho důsledky, i při příznivé dynamice a nízké rychlosti vývoje, vedou k úplné paralýze a nehybnosti. Pokud se nemoc nebude léčit, pak po chvíli přijde smrt.

Podle epidemiologických údajů se astrocytom v míše vyskytuje 10krát méně často než v mozku a představuje pouze 5-10% všech nádorů míchy. Výskyt ve světě a v Rusku u dětí, dospívajících, mladých dívek a chlapců je mnohem vyšší než u dospělých žen a mužů, starších osob. Naléhavostí problému je, že rakovina se v 90% případů vyskytuje u dětí mladších 10 let a vede k invaliditě.

Proto je v etiologii onemocnění věnována zvláštní pozornost dědičnosti a patologiím tvorby plodu během těhotenství. Takže ženský faktor, a to přítomnost virů v těle ženy, jako je herpes, cytomegalovirus, které mohou být sexuálně infikovány vzdušnými kapičkami, v prvním trimestru těhotenství může vést k úmrtí plodu. Předpokládá se, že pokles aktivity nezpůsobuje patologie neslučitelné se životem, ale může zanechat takovou stopu jako pozměněné gliové buňky, které se za příznivých podmínek začnou nekontrolovatelně množit.

U 70% pacientů je detekce myeloidních astrocytomů dobrou šancí na přežití. Jsou léčitelné a provozuschopné, pokud samozřejmě není zahájen proces. Dlouhotrvající nádor, i při adekvátní léčbě, způsobuje již nevratné změny, které by bylo možné v rané fázi obnovit. Prognóza aplastického astrocytomu, glioblastomu je nepříznivá - nízká míra přežití, vysoká úmrtnost a nakonec smrt. Postupují rychle a do onkologického procesu zapojují okolní tkáně, a to navzdory skutečnosti, že jen zřídka metastázují, jsou nefunkční a nevyléčitelné.

V historii moderní medicíny prošla léčba nádorů míchy dlouhým vývojem. V současné době se používají inovativní techniky odstraňování, například kybernetický nůž, který vám umožní bojovat i s velkými formacemi, což způsobí minimální poškození okolních tkání, čímž se zvýší délka života pacienta.

Pokud vy nebo vaši blízcí potřebujete lékařskou pomoc, kontaktujte nás. Specialisté webu poradí klinice, kde můžete získat účinnou léčbu:

Druhy astrocytomu míchy

Klasifikace TNM se u astrocytomu míchy nepoužívá, protože prakticky nejsou pozorovány metastázy do regionálních lymfatických uzlin a vzdálených orgánů. Místo toho se používá klasifikace WHO, podle které jsou všechny typy astrocytomů míchy rozděleny do skupin podle jejich malignity.

Podle cytologického obrazu se rozlišují následující typy:

• • nízký stupeň - pyeloidní, pilocytický, pilomyxoidní, fibrilární, subependymální astrocytom;
• • vysoce maligní - aplastický, multiformní nebo glioblastomový multiform, gliosarkom.

Stanovení cytologie je možné pomocí stereotaktické biopsie nebo odběru biomateriálu k histologickému vyšetření během operace.

Následující formy se liší podle typu růstu:

• • intramedulární;
• • extramedulární.

Rentgenové snímky, CT, MRI pomáhají odhalit směr růstu nádoru míchy.

Astrocytom v míše: příznaky a příznaky s fotografií

V raných stadiích je astrocytom míchy asymptomatický. První prekurzory onemocnění jsou obecné mozkové příznaky, například bolest hlavy, která se často připisuje jiné nebo podobné nemoci. Hlava bolí často a silně, obvykle ráno, nevolně, po zvracení je to snazší. Samozřejmě není možné detekovat zjevné, viditelné stopy na těle - na pokožce tedy nejsou žádné hrbolky a skvrny.

Nejčastějšími projevy v intramedulárních formacích jsou parestézie a narušení citlivosti na teplotu a bolest bez hlubokých změn, což se navenek projevuje výskytem popálenin, protože člověk necítí teplotu předmětů. Pacienti popisují parestézie jako brnění, pálení a plíživé pocity v inervovaném postiženém segmentu, přičemž změny začínají v proximálních částech těla a dosahují až po konečky prstů.

Primární charakteristický projev extramedulárního karcinomu: bolestivý syndrom v důsledku komprese, zánět kořenů. Radikulopatie vám umožňuje získat poměrně přesná data a zobrazit úroveň jejich umístění. Jak vidíte, hned na začátku lze předpokládat segmentální poškození míchy..

Mezi pozdní stížnosti pacienta patří:

• • paréza a paraplegie, které jsou vyjádřeny atrofií, svalovou slabostí;
• • úplná ztráta citlivosti;
• • dysfunkce vnitřních orgánů, například trávení, srdeční činnost (puls, krevní tlak), dýchání.

Příznaky se postupně zvyšují - při absenci lékařské péče se může vyvinout mozkové kóma a otoky v důsledku zvýšeného nitrolebního tlaku.

Příčiny astrocytomu míchy

Hlavní příčinou onkologie jsou genové mutace, které vyvolávají různé škodlivé faktory..

Tyto zahrnují:

• • ionizující radiace;
• • neurofibromatóza, která v 15% případů způsobuje astrocytom, je dědičná;
• • infekce - jejich patogeny jsou nakažlivé, například cytomegalovirus, herpes-6, SV4Q;
• • chemikálie (nitrosamin, formalin);
• • karcinogeny vstupující do těla s jídlem (konzervační látky, uzeniny);
• • stres, deprese (psychosomatika);
• • věk.

Předispozice k výskytu nádoru je pozorována, když se imunitní stav člověka snižuje, vytváří se kvůli tomu, že tělo není schopno zničit struktury, které mu jsou cizí.

Stadia astrocytomu míchy

Přesná diagnóza a závěr lékaře zahrnují popis stadia astrocytomu míchy. To je nezbytné pro výběr taktiky léčby a stanovení prognózy. V raných stádiích je tedy pravděpodobnost uzdravení vysoká, ale v posledních případech, které jsou doprovázeny rakovinovým rozpadem, je léčba neúčinná a je zapotřebí podpůrná léčba, která pomůže zmírnit stav pacienta s rakovinou..

Seznam etap:

• • 0 - astrocytom v rané fázi může být detekován pouze náhodou;
• • 1 (první) - myeloidní, pilocytický, fibrilární;
• • 2 (druhý) - subependymální astrocytom, schopný degenerace;
• • 3 (třetí) - aplastický, charakterizovaný rychlým klíčením a nekrózou;
• • 4 (čtvrtý stupeň) - všechny typy glioblastomů (nízký stupeň, multiforme, gliosarkom).

Diagnostika astrocytomu míchy

Diagnostické vyšetření pomáhá identifikovat astrocytom míchy a určit jeho prevalenci. Při podezření na rakovinu se provádějí neurologická vyšetření (reflexy, testy citlivosti), která ukazují segmentální poranění míchy.

Diagnóza za účelem objasnění diagnózy vyžaduje kontrolu lokalizace rakoviny. K tomu jsou pořizovány fotografie z počítačového a magnetického rezonančního zobrazování. Relapsy, pokud se nádor po operaci znovu vyvíjí, lze detekovat pomocí pozitronové emisní tomografie.

Léčba astrocytomu míchy

Vzhledem k tomu, že většina astrocytomů míchy má relativně benigní průběh, jsou akce onkologa zaměřeny nejen na porážku, zastavení onkologického procesu, ale také na udržení, zlepšení funkčního stavu, kontrolu klinické remise a prevenci komplikací a relapsů, tedy úplné uzdravení.

Hlavní účinnou léčbou nádoru v míše je radiační terapie, která proces zpomaluje. Pokud je však možné odstranění, používá se také chirurgický zákrok, který je schopen zcela eliminovat tvorbu.

U glioblastomů existují často kontraindikace pro chirurgický zákrok, protože excize nádoru může vést k smrti. Vzhledem k syndromu silné bolesti je nutná úleva od bolesti, k potlačení cerebrálního edému je třeba užívat narkotické nebo nenarkotické léky proti bolesti, protizánětlivá diuretika.

Prevence astrocytomu míchy

Doporučení onkologů pomohou zabránit vzniku astrocytomu míchy.

Doporučuje se tedy:

• • přestat kouřit, pít alkohol;
• • věnujte se sportu - mírná fyzická aktivita stimuluje imunitní systém, reguluje hormony;
• • nepřetěžujte se, odpočívejte - je nutný zdravý spánek po dobu 6-8 hodin denně;
• • dodržujte dietu, snižte spotřebu uzených nakládaných konzervovaných potravin.

Samozřejmě není možné zcela zabránit vzniku onkologického ložiska, ale vyloučením některých škodlivých účinků můžete riziko snížit. Chrání životní styl a změny chování.

Tyto články vám mohou být také užitečné

Glioblastom míchy

Glioblastom míchy je zhoubný nádor, který se vyvíjí z gliových buněk (buněk obklopujících neurony), které v některých.

Astrocyothma mozku

Astrocytom v mozku je zhoubný nádor, který patří ke gliomům a vyvíjí se z buněk neuroglie.

Mozkový kmenový astrocytom

Astrocytom mozkového kmene je maligní novotvar založený na degenerovaných hvězdicových buňkách.

Cerebelární astrocytom je maligní nebo benigní nádor, který se tvoří z hvězdicových buněk neuroglie. Je.

Bezplatná konzultace ohledně léčby v Moskvě.
Volejte 8 (800) 350-85-60 nebo vyplňte následující formulář:

Astrocytom míchy: příznaky, diagnostika, léčba

Astrocytom v míše je onkologický novotvar, který se vyvíjí z astrocytů, hvězdicových buněk neuroglie. Gliální buňky zabírají 40% objemu nervového systému. Jsou umístěny mezi neurony a plní ochrannou a vodivou funkci. Nádor se vyvíjí na pozadí narušení fungování nervového systému, bez léčby vede k vážným následkům. Patologie je nejčastěji diagnostikována u dětí ve středním věku..

Druhy astrocytomu míchy

Klasifikace WHO je založena na stupni malignity astrocytomu.

Existují následující typy:

• Low-grade - piloid (pilocytic), pilomyxoid, fibrilární, subependymální astrocytom.
• Vysoce maligní - aplastický, glioblastom s obrovskými buňkami (multiforme), gliosarkom.

Typ nádoru lze určit pouze stereotaxickou biopsií nebo histologickou analýzou biomateriálu získaného během operace..

Podle typu vývoje míchy astrocytom je to intramedulární nebo extramedulární. Je možné určit, jak roste nádor míchy, pomocí rentgenového záření, CT nebo MRI.

Malignita astrocytomu

Podle stupně malignity jsou tyto novotvary rozděleny do 4 skupin:

1. a 2. stupeň - vysoce diferencované astrocytomy charakterizované pomalým růstem: piloidní (pilocytický) astrocytom a nízký stupeň difúzní.

Stupně 3 a 4 - multiformní glioblastom a anaplastický astrocytom. Vyznačují se vysokou rychlostí růstu, mohou se šířit do páteře, pronikat do mozku.

Ne.	Kód	název	Stupeň malignity
1	9421/1	Piloidní astrocytom	KDO stupeň I.
9425/3	Pilomyxoidní astrocytom	WHO stupeň II
2	9384/1	Subependymální obří buněčný astrocytom	KDO stupeň I.
3	9424/3	Pleiomorfní xanthoastrocytom	WHO stupeň II
4	9400/3	Difúzní astrocytom	WHO stupeň II
9420/3	Fibrilární astrocytom
9411/3	Hemistocytární astrocytom
9410/3	Prooplazmatický astrocytom
Pět	9401/3	Anaplastický astrocytom	WHO stupeň III
6	9440/3	Glioblastom	WHO stupeň IV
9441/3	Obří buněčný astrocytom	WHO stupeň IV
9442/3	Gliosarkom	WHO stupeň IV
7	9381/3	Gliomatóza mozku

Morfologický kód mezinárodní klasifikace nemocí (onkologie) (ICD-O).
Stupeň malignity je kódován následovně:
/ 0 pro benigní nádory;
/ 3 pro zhoubné nádory;
/ 1 pro přechodnou nebo neurčenou malignitu.

Příznaky astrocytomu

Patologie je charakterizována širokou škálou příznaků, v závislosti na umístění a typu. V raných fázích vývoje astrocytom postupuje bez viditelných známek. Nejčastěji se první klinické příznaky objevují, když nádor dosáhne významné velikosti..

Mezi příznaky astrocytomu patří:

• Tupá bolest v zádech, podél páteře, zatímco léky proti bolesti nepomáhají. Bolest horší v noci, když ležíte.
• Bolesti hlavy.
• Nucená poloha hlavy v poloze, která zmírňuje bolest.
• Nevolnost, zvracení.
• Slabost, ospalost i po probuzení.
• Narušená koordinace pohybů, jemná motorika.
• Vzhled parestézií (pocit plazení, brnění, pálení v určitých částech těla).
• Porušení povrchové bolesti a teplotní citlivosti.
• Porucha řeči.
• Svalová slabost.

Příznaky jsou trvalé i dočasné. Stupeň jeho závažnosti závisí na lokalizaci nádoru a stavu lidského zdraví..

V pozdějších stádiích vývoje nádoru dochází ke svalové atrofii a paréze. Citlivost kůže je zcela ztracena. Poruchy se objevují v činnosti vnitřních orgánů (kardiovaskulární, dýchací, trávicí systém).

Pokud se neléčí, může se vyvinout zvýšení intrakraniálního tlaku, mozkový edém, kóma.

Diagnostika astrocytomu

Když se objeví první příznaky onemocnění, musíte kontaktovat neurologa. Při jmenování lékař shromáždí anamnézu, vyšetří pacienta a vyhodnotí stav nervového systému podle Karnovského stupnice.

Mezi další diagnostická opatření patří:

1. MRI míchy (s kontrastem nebo bez něj).
2. Pozitronová emisní tomografie.
3. CT vyšetření.
4. rentgen.
5. EEG mozku (podle indikací).

Diagnostika astrocytomu míchy zahrnuje dodání laboratorních testů:

• Obecný a biochemický krevní test.
• Obecná analýza moči.

Pacient potřebuje další radu od terapeuta a neurochirurga.

Léčba astrocytomu míchy

Jaký typ léčby bude pacient potřebovat, stanoví ošetřující lékař na základě výsledků diagnostiky a vyšetření.

K léčbě míchy gliomu se používají následující metody:

Chirurgický zákrok

Pokud je nádor benigní, je odstraněn chirurgicky. V závislosti na stadiu onemocnění není vždy možné zcela odstranit novotvar, proto je někdy předepsána další radiační terapie.

Při diagnostice astrocytomu ve stadiu 2–3 je úplné chirurgické odstranění nádoru nemožné, proto jsou předepsány další terapeutické metody, které ničí zbývající patogenní buňky.

Během chirurgického zákroku na rakovinu lze použít endoskopickou techniku ​​využívající miniaturní nástroje. Obraz nádoru se zobrazí na obrazovce monitoru. Endoskopická intervence snižuje trauma a riziko komplikací.

Radiační terapie je hlavní nebo pomocná metoda léčby astrocytomu

Pod vlivem ionizujícího záření patogenní buňky umírají v těle, ale trpí také zdravé tkáně umístěné vedle nádoru. V případech, kdy je operace nemožná (astrocytom se nachází v blízkosti životně důležitých center), se používá radiační terapie.

Ozáření u rakoviny se provádí v kurzech, aby se konečně zabily nádorové buňky v těle. Léčba se provádí dvěma způsoby:

1. Vnitřní dopad - do tkáně, kde je lokalizován nádor, jsou zavedeny radioaktivní materiály, které mají depresivní účinek na mutované buňky.
2. Vnější vliv - záření působí na vnější části těla.

Chemoterapie

Léčba nádoru míchy chemoterapií potlačuje aktivitu buněk v novotvaru. Chemoterapeutické léky jsou dostupné ve formě tablet nebo injekčních roztoků.

Výběr léku provádí lékař. Určuje také délku léčebného kurzu.

Významnou nevýhodou chemoterapie je to, že spolu s nádorovými buňkami zdravé buňky často odumírají, což zhoršuje zdravotní stav. Chemoterapeutické léky poškozují krvetvorbu, činnost nervového systému. Jejich vedlejší účinek se projevuje zvracením, nevolností, průjmem pacienta. Vlasy vypadnou, pacient zhubne. Léčba je bolestivá, ale často neexistuje jiná cesta ke spáse.

Radiochirurgie

Astrocytom míchy lze účinně léčit radiochirurgií. Jedná se o metodu léčby, při které přímá rádiová emise ovlivňuje mutované tkáně. Jednou z metod radiochirurgie je CyberKnife. Výhoda této techniky: počítač provádí speciální výpočty, díky nimž rádiová emise působí pouze na nádor bez poškození zdravých tkání..

CyberKnife při léčbě astrocytomu vám umožňuje účinně ovlivnit novotvar, urychluje průběh léčby a usnadňuje rehabilitační období.

Prevence

Aby se zabránilo komplikacím a opětovnému vzniku nádoru, onkologové doporučují pacientům, aby po odstranění astrocytomu dodržovali následující doporučení:

• Vzdejte se špatných návyků (alkohol, kouření).
• Vést aktivní životní styl (pomůže obnovit tělo, normalizovat hormonální rovnováhu a posílit imunitní systém).
• Adekvátní odpočinek (osoba by měla spát alespoň 6-7 hodin denně).
• Správná výživa (vyloučte ze stravy těžké, mastné a nezdravé jídlo).

Astrocytom míchy je tedy nebezpečná rakovina, která vede k vážným následkům. Pokud bude patologie identifikována včas a bude zahájena komplexní léčba, bude prognóza příznivá. V ostatních případech vše závisí na celkovém zdravotním stavu a stadiu rakoviny. Dodržováním doporučení lékaře budete schopni snížit riziko recidivy nádoru a zlepšit své zdraví..