Pozornost! Tento lék může mít obzvláště nežádoucí interakci s alkoholem! Více informací.
Indikace pro použití
Bolestivý syndrom mírné a střední závažnosti (různého původu): bolest hlavy, migréna, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, artralgie, algomenorea. Horečnatý syndrom: s akutními respiračními infekcemi, chřipkou.
Možné analogy (náhražky)
Aktivní složka, skupina
Dávková forma
Granule pro přípravu perorálního roztoku, kapsle, tablety
Kontraindikace
Přecitlivělost; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi), gastrointestinální krvácení; "aspirinové" astma; hemofilie, hemoragická diatéza, hypoprotrombinemie, portální hypertenze; nedostatek vitaminu K; selhání ledvin; těhotenství (trimestr I a III), období laktace; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, těžká arteriální hypertenze, těžká ischemická choroba srdeční, glaukom, hyperexcitabilita, poruchy spánku; chirurgické zákroky doprovázené krvácením, věk dětí (do 15 let - riziko vzniku Reyeova syndromu u dětí s hypertermií na pozadí virových onemocnění).
S péčí. Dna, onemocnění jater.
Jak používat: dávkování a průběh léčby
Uvnitř (během jídla nebo po jídle) 1 tableta Askofen-P každé 4 hodiny, se syndromem bolesti - 1-2 tablety; průměrná denní dávka - 3-4 tablety, maximální denní dávka - 8 tablet. Průběh léčby Askofen-P - ne více než 7-10 dní.
Lék by se neměl užívat déle než 5 dní jako analgetikum a déle než 3 dny jako antipyretikum (bez předepisování a dohledu lékaře). Dr. dávky a dávkovací režimy stanoví lékař.
farmaceutický účinek
Kombinovaná droga. ASA má antipyretické a protizánětlivé účinky, zmírňuje bolesti způsobené zejména zánětlivým procesem a také mírně inhibuje agregaci krevních destiček a tvorbu trombů, zlepšuje mikrocirkulaci v ohnisku zánětu.
Kofein zvyšuje reflexní dráždivost míchy, vzrušuje dýchací a vazomotorická centra, rozšiřuje cévy kosterních svalů, mozku, srdce, ledvin, snižuje agregaci krevních destiček; snižuje ospalost, únavu, zvyšuje duševní a fyzický výkon. V této kombinaci nemá malá dávka kofeinu prakticky žádný stimulační účinek na centrální nervový systém, pomáhá však normalizovat tonus mozkových cév a urychlit průtok krve..
Paracetamol má analgetický, antipyretický a extrémně slabý protizánětlivý účinek, který je spojen s jeho účinkem na centrum termoregulace v hypotalamu a slabě vyjádřenou schopností inhibovat syntézu Pg v periferních tkáních..
Vedlejší efekty
Gastralgie, nevolnost, zvracení, hepatotoxicita, nefrotoxicita, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, alergické reakce, tachykardie, zvýšený krevní tlak, bronchospazmus.
Při dlouhodobém užívání - závratě, bolesti hlavy, poruchy zraku, tinnitus, snížená agregace krevních destiček, hypokoagulace, hemoragický syndrom (epistaxe, krvácení z dásní, purpura atd.), Poškození ledvin s papilární nekrózou; hluchota; maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Reyův syndrom u dětí (hyperpyrexie, metabolická acidóza, poruchy nervového systému a psychiky, zvracení, dysfunkce jater).
Předávkovat. Příznaky (způsobené ASA): s mírnou intoxikací - nevolnost, zvracení, gastralgie, závratě, zvonění v uších; těžká intoxikace - letargie, ospalost, kolaps, křeče, bronchospazmus, dušnost, anurie, krvácení. Centrální hyperventilace plic zpočátku vede k respirační alkalóze (dušnost, dušnost, cyanóza, pocení). Jak se intoxikace stupňuje, progresivní respirační paralýza a rozpojení oxidativní fosforylace způsobují respirační acidózu.
Léčba: neustálé monitorování rovnováhy CBS a elektrolytů; v závislosti na stavu metabolismu - zavedení hydrogenuhličitanu sodného, citrátu sodného nebo laktátu sodného. Zvyšování rezervní alkality zvyšuje vylučování ASA alkalizací moči.
speciální instrukce
Děti by neměly předepisovat léky obsahující ASA, protože v případě virové infekce mohou zvýšit riziko Reyeova syndromu. Příznaky Reyeova syndromu jsou prodloužené zvracení, akutní encefalopatie, zvětšení jater.
Při dlouhodobém užívání přípravku Askofen-P je nutné sledovat periferní krev a funkční stav jater.
Vzhledem k tomu, že ASA zpomaluje srážení krve, musí pacient, pokud má podstoupit operaci, předem upozornit lékaře na užívání léku.
U pacientů s přecitlivělostí nebo s astmoidními reakcemi na salicyláty nebo jejich deriváty lze ASA předepisovat pouze se zvláštními opatřeními (v pohotovostní službě).
ASA v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové. U pacientů s odpovídající predispozicí to může v některých případech vyvolat záchvat dny..
Během léčby přípravkem Askofen-P byste měli přestat užívat ethanol (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení).
ASA má teratogenní účinek; při aplikaci v prvním trimestru vede k vývojové vadě - rozštěpení horního patra; ve třetím trimestru - k inhibici porodu (inhibice syntézy Pg), k uzavření ductus arteriosus u plodu, což způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenzi v cévách plicního oběhu. Vylučuje se do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku dysfunkce krevních destiček.
Interakce
Užívání Askofen-P zvyšuje účinek heparinu, nepřímých antikoagulancií, reserpinu, steroidních hormonů a hypoglykemických léků.
Současné podávání Askofen-P s jinými NSAID zvyšuje methotrexát riziko nežádoucích účinků.
Snižuje účinnost spironolaktonu, furosemidu, antihypertenziv a léků proti dně, které podporují vylučování kyseliny močové.
Barbituráty, rifampicin, salicylamid, antiepileptika a další stimulanty mikrozomální oxidace přispívají k tvorbě toxických metabolitů paracetamolu, které ovlivňují funkci jater.
Metoklopramid urychluje absorpci paracetamolu, který je součástí Askofen-P.
Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu zvyšuje pětkrát. Při opakovaném podávání může paracetamol zvýšit účinek antikoagulancií (derivátů dikumarinu). Současné užívání paracetamolu a ethanolu zvyšuje riziko vzniku hepatotoxických účinků.
Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)
Léčivá látka:
Obsah
- Složení
- farmaceutický účinek
- Farmakodynamika
- Indikace léku Askofen-P
- Kontraindikace
- Aplikace během těhotenství a kojení
- Vedlejší efekty
- Interakce
- Způsob podání a dávkování
- Předávkovat
- speciální instrukce
- Formulář vydání
- Výrobce
- Podmínky výdeje z lékáren
- Podmínky skladování léku Askofen-P
- Doba použitelnosti léku Askofen-P
- Ceny v lékárnách
- Recenze
Farmakologická skupina
- Analgetické nenarkotikum (nesteroidní protizánětlivé léčivo + analgetické nenarkotikum + psychostimulant) [NSAID - deriváty kyseliny salicylové v kombinaci]
Nosologická klasifikace (ICD-10)
- G43 Migréna
- K13.7 Jiné a neurčené poruchy ústní sliznice
- M25.5 Bolesti kloubů
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie a neuritida NS
- N94.6 Dysmenorea nespecifikovaná
- R50 Horečka neznámého původu
- R51 Bolest hlavy
- R52.2 Jiná přetrvávající bolest
Složení
| Pilulky | 1 záložka. |
| účinné látky: | |
| kyselina acetylsalicylová | 200 mg |
| paracetamol | 200 mg |
| kofein | 40 mg |
| pomocné látky: bramborový škrob; povidon (nízkomolekulární PVP lékařský); kyselina stearová; mastek; stearát vápenatý; silikonová emulze KE-10-12; Vazelínový olej VGM-30M |
Popis lékové formy
Tablety jsou bílé nebo bílé se smetanovým nebo růžovým nádechem, ploché válcové, zkosené a rýhované; bez zápachu nebo se slabým zápachem. Mramorování je povoleno.
farmaceutický účinek
Farmakodynamika
Askofen-P je kombinovaný lék, jehož účinek je určen složkami, které jej tvoří.
Kyselina acetylsalicylová má analgetický, antipyretický, protizánětlivý účinek spojený s potlačením COX-1 a -2, které regulují syntézu PG; inhibuje agregaci krevních destiček.
Kofein zvyšuje reflexní dráždivost míchy, vzrušuje dýchací a vazomotorická centra, rozšiřuje cévy kosterních svalů, mozku, srdce, ledvin, snižuje agregaci krevních destiček; snižuje ospalost, únavu, zvyšuje duševní a fyzický výkon.
Paracetamol má antipyretické, analgetické účinky.
Indikace léku Askofen-P ®
syndrom mírné nebo mírné bolesti (bolest hlavy, zubů, neuralgie, myalgie, radikulární syndrom na hrudi, lumbago, artralgie, algomenorea, migréna) u dospělých;
snížení zvýšené tělesné teploty, nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocnění u dospělých a dětí starších 15 let.
Kontraindikace
přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID nebo xanthiny;
přecitlivělost na jiné složky léčiva;
erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi), gastrointestinální krvácení;
těžká porucha funkce jater nebo ledvin;
astma vyvolané užíváním kyseliny acetylsalicylové, salicylátů a jiných NSAID;
hemoragická diatéza (von Willebrandova choroba, hemofilie, telangiektázie, hypoprotrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);
disekující aneuryzma aorty;
portální hypertenze, nedostatek vitaminu K;
hyperexcitabilita, poruchy spánku, úzkostné poruchy (agorafobie, panická porucha);
organická onemocnění CVS (akutní infarkt myokardu, těžká ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze), paroxysmální tachykardie, časté předčasné srdeční rytmy;
chirurgické zákroky doprovázené krvácením;
děti do 15 let.
S opatrností: hyperurikémie, urátová nefrolitiáza, dna, žaludeční vřed a / nebo duodenální vřed (v anamnéze), závažné srdeční selhání.
Aplikace během těhotenství a kojení
Je kontraindikováno užívat během těhotenství v I. a III. Trimestru, v II. Trimestru těhotenství je jednorázová dávka léku v doporučených dávkách možná, pouze pokud očekávaný přínos pro matku nepřekročí potenciální riziko pro plod.
Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit.
Vedlejší efekty
Anorexie, nauzea, zvracení, gastralgie, průjem, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení, selhání jater a / nebo ledvin, zvýšený krevní tlak, tachykardie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, Quinckeho edém, bronchospazmus.
Při dlouhodobém užívání - závratě, bolesti hlavy, poruchy zraku, tinnitus, snížená agregace krevních destiček, hypokoagulace, hemoragický syndrom (krvácení z nosu, krvácení z dásní, purpura atd.), Poškození ledvin s papilární nekrózou; hluchota; Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Reyeův syndrom u dětí (poruchy metabolické acidózy nervového systému a psychiky, zvracení, jaterní dysfunkce).
Interakce
Posiluje účinek heparinu, nepřímých antikoagulancií, reserpinu, steroidních hormonů a hypoglykemických látek. Snižuje účinnost spironolaktonu, furosemidu, antihypertenziv, léků proti dně, které podporují vylučování kyseliny močové.
Zvyšuje vedlejší účinky GCS, derivátů sulfonylmočoviny, methotrexátu, nenarkotických analgetik a NSAID.
Vyvarujte se kombinace léku s barbituráty, antiepileptiky, zidovudinem, rifampicinem a alkoholickými nápoji (zvyšuje riziko hepatotoxického účinku).
Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu zvyšuje pětkrát.
Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.
Salicylamid a další stimulanty mikrosomální oxidace přispívají k tvorbě toxických metabolitů paracetamolu, které ovlivňují funkci jater.
Metoklopramid urychluje absorpci paracetamolu. Při dalším užívání může paracetamol zvýšit účinek antikoagulancií (deriváty dikumarinu).
Způsob podání a dávkování
Uvnitř, po jídle. 1-2 tabulky. 2-3krát denně. Maximální denní dávka je 6 tablet. Přestávka mezi dávkami léku by měla být nejméně 4 hodiny.
Aby se snížil dráždivý účinek na gastrointestinální trakt, měl by se lék užívat po jídle s vodou, mlékem, alkalickou minerální vodou.
V případě poruchy funkce ledvin nebo jater je přestávka mezi dávkami nejméně 6 hodin.
Lék by se neměl užívat déle než 5 dní, pokud je předepsán jako anestetikum, a déle než 3 dny jako antipyretikum. Další dávky a režimy stanoví lékař..
Předávkovat
Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže, tachykardie. S mírnou intoxikací - zvonění v uších; těžká intoxikace - ospalost, kolaps, křeče, bronchospazmus, dušnost, anurie, krvácení. Jak se intoxikace stupňuje, dochází k progresivní paralýze dýchacích cest a odpojování oxidativní fosforylace, což způsobuje respirační acidózu. Pokud máte podezření na otravu, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc..
Léčba: výplach žaludku, jmenování adsorbentů (aktivního uhlí).
speciální instrukce
Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat periferní krev a funkční stav jater. Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová má antiagregační účinek, musí pacient, pokud má podstoupit operaci, předem upozornit lékaře na užívání léku..
Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové. To může v některých případech vyvolat záchvat dny..
Během léčby byste měli přestat pít alkoholické nápoje (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení).
Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek: při použití v prvním trimestru těhotenství vede k malformaci - štěpení horního patra; ve III. trimestru - způsobuje inhibici porodu (inhibice syntézy PG), uzavření ductus arteriosus u plodu, což způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenzi v cévách plicního oběhu.
Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku dysfunkce krevních destiček.
Lék není předepisován jako anestetikum osobám mladším 18 let, jako antipyretikum - dětem mladším 15 let s akutními respiračními chorobami způsobenými virovými infekcemi kvůli riziku vzniku Reyeho syndromu (encefalopatie a akutní tukové onemocnění jater s akutním rozvojem jaterního selhání).
Formulář vydání
Pilulky. 10 tab. v obrysu bez buněk nebo v balení buněk 1, 2 nebo 3 obrysu buněk pro použití v krabičce. Tvarované buněčné nebo nebuněčné balení se umístí do skupinového balení.
Výrobce
JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.
Tel./fax: (4712) 34-03-13.
www.pharmstd.ru
Vlastník / organizace rozhodnutí o registraci, která přijímá nároky spotřebitelů OTCPharm PJSC, Rusko, 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.
Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.
Askofen-P
Askofen-P: návod k použití a recenze
Latinský název: Ascophenum-P
ATX kód: N02BA71
Aktivní složka: kyselina acetylsalicylová + kofein + paracetamol (kyselina acetylsalicylová + kofein + paracetamol)
Výrobce: "Pharmstandard" OJSC, Rusko
Popis a aktualizace fotografií: 22.10.2018
Ceny v lékárnách: od 22 rublů.
Askofen-P je kombinovaný lék s analgetickým, antipyretickým, protizánětlivým a psychostimulačním účinkem.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma Askofen-P - tablety: ploché válcové, bílé nebo bílé s růžovým / krémovým odstínem, mramorování je přijatelné, s čárou a zkosením, se slabým zápachem nebo bez zápachu (10 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1–3 balení).
Aktivní složky v 1 tabletě:
- kyselina acetylsalicylová - 200 mg;
- kofein - 40 mg;
- paracetamol - 200 mg.
Pomocné látky ve složení Askofen-P: bramborový škrob, povidon, kyselina stearová, mastek, stearát vápenatý, vazelínový olej VGM-30M, silikonová emulze KE-10-12.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Askofen-P je jedním z kombinovaných analgetik.
Mechanismus účinku je způsoben vlastnostmi účinných látek, které tvoří Askofen-P:
- kyselina acetylsalicylová: má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky, které jsou spojeny s potlačením COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázy), které regulují syntézu prostaglandinů; inhibuje agregaci krevních destiček;
- kofein: zvyšuje reflexní dráždivost míchy, vzrušuje vazomotorická / respirační centra, rozšiřuje cévy mozku, ledviny, srdce, kosterní svaly, snižuje agregaci krevních destiček; pomáhá zvyšovat fyzickou a duševní výkonnost, snižovat ospalost a únavu;
- paracetamol: má analgetické a antipyretické účinky.
Indikace pro použití
Indikace pro Askofen-P je syndrom mírné / mírné bolesti u dospělých:
- algodismenorea;
- hrudní radikulární syndrom, lumbago;
- bolesti zubů a hlavy;
- migréna;
- neuralgie;
- myalgie;
- artralgie.
Lék je také indikován pro děti od 15 let a dospělé s akutními respiračními a infekčními zánětlivými onemocněními za účelem snížení zvýšené tělesné teploty.
Kontraindikace
- exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
- gastrointestinální krvácení;
- nedostatek vitaminu K;
- závažné poškození funkce ledvin / jater;
- astma vyvolané příjmem kyseliny acetylsalicylové, salicylátů a jiných nesteroidních protizánětlivých léků;
- hemoragická diatéza (trombocytopenie, hypoprotrombinemie, hemofilie, von Willebrandova choroba, telangiektázie, trombocytopenická purpura);
- chirurgické zákroky doprovázené krvácením;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- disekující aneuryzma aorty;
- portální hypertenze;
- glaukom;
- poruchy spánku, hyperexcitabilita, úzkostné poruchy (panická porucha, agorafobie);
- organická onemocnění kardiovaskulárního systému (akutní infarkt myokardu, těžká ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze), časté předčasné srdeční rytmy, paroxysmální tachykardie;
- věk do 15 let (jako antipyretikum) nebo 18 let (jako analgetikum);
- I a III trimestr těhotenství, období laktace;
- individuální nesnášenlivost složek léčiva, stejně jako xantiny a další nesteroidní protizánětlivé léky.
Relativní (nemoci / stavy, při nichž je při jmenování přípravku Askofen-P vyžadována opatrnost):
- hyperurikémie;
- dna;
- urátová nefrolitiáza;
- závažné srdeční selhání;
- zatížená anamnéza žaludečních vředů a / nebo duodenálních vředů;
- II trimestr těhotenství.
Návod k použití Askofen-P: metoda a dávkování
Askofen-P se užívá perorálně, nejlépe po jídle, zapíjí se mlékem, vodou, alkalickou minerální vodou.
Obvykle je lék předepisován 1-2 tablety 2-3krát denně, v intervalech nejméně 4 nebo 6 hodin (s normální nebo zhoršenou funkcí ledvin / jater).
Askofen-P je určen ke krátkodobému použití - 3 dny jako antipyretikum nebo 5 dní jako anestetikum.
Změna dávkovacího režimu je možná pouze po dohodě s lékařem..
Vedlejší efekty
- kardiovaskulární systém: tachykardie, zvýšený krevní tlak;
- trávicí systém: gastralgie, anorexie, zvracení, nauzea, průjem, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení, selhání ledvin / jater;
- alergické reakce: Quinckeho edém, kožní vyrážka, bronchospazmus.
Během dlouhého kurzu se mohou objevit následující poruchy: hypokoagulace, bolest hlavy, závratě, tinnitus, poruchy zraku, snížená agregace krevních destiček, hemoragický syndrom (včetně krvácení z dásní, epistaxe, purpura), poškození ledvin s papilární nekrózou, hluchota, syndrom Stevens - Johnson a / nebo Lyell; u dětí - Reyův syndrom (projevuje se jako metabolická acidóza, poruchy duševního a nervového systému, zvracení, jaterní dysfunkce).
Předávkovat
Hlavní příznaky: tachykardie, pocení, nevolnost, bolesti žaludku, zvracení, bledost kůže. Lehká intoxikace je charakterizována výskytem zvonění v uších, těžkým - anurie, ospalost, kolaps, bronchospazmus, křeče, dušnost, krvácení. Při zesílení intoxikace se může vyvinout progresivní respirační paralýza a rozpojení oxidativní fosforylace, což může způsobit respirační acidózu.
Terapie: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.
V případě podezření na otravu je nutná lékařská péče.
speciální instrukce
Při dlouhodobém užívání přípravku Askofen-P je nutné sledovat periferní krev a funkční stav jater.
Kyselina acetylsalicylová, která je součástí léčiva jako účinná látka, má protidestičkový účinek, proto před chirurgickým zákrokem musí být lékař upozorněn na léčbu.
Nízké dávky kyseliny acetylsalicylové snižují vylučování kyseliny močové, což může v některých případech způsobit záchvat dny.
Během léčby se doporučuje přestat pít alkoholické nápoje, protože v tomto případě se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.
Aplikace během těhotenství a kojení
Kontraindikací užívání přípravku Askofen-P jsou trimestry těhotenství I. a III. Období a období laktace.
Při použití v prvním trimestru těhotenství může kyselina acetylsalicylová vést k malformacím plodu ve formě štěpení horního patra ve třetím trimestru - na podporu inhibice porodu, uzavření arteriálního kanálu u plodu, což způsobuje hypertenzi v plicním oběhu a hyperplazii plicních cév.
V případech, kdy kojící ženy užívají kyselinu acetylsalicylovou, má dítě zvýšené riziko krvácení (spojené se zhoršenou funkcí krevních destiček).
Ve II. Trimestru těhotenství je povolena jedna dávka léku v doporučených dávkách pouze v případech, kdy je očekávaný přínos vyšší než možné poškození.
Použití u dětí
Vzhledem k riziku vzniku Reyeho syndromu je kontraindikací užívání přípravku Askofen-P:
- věk do 15 let - jako antipyretikum;
- do 18 let - jako lék proti bolesti.
S poruchou funkce ledvin
Podle pokynů není Askofen-P předepsán pro těžkou renální dysfunkci.
Pro porušení funkce jater
I když existují náznaky, Askofen-P není předepsán pro závažné porušení funkce jater.
Lékové interakce
Při kombinovaném užívání přípravku Askofen-P s některými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:
- spironolakton, furosemid, antihypertenziva a léky proti dně, které podporují vylučování kyseliny močové: snižují jejich účinek;
- steroidní hormony, heparin, nepřímá antikoagulancia, hypoglykemické látky, reserpin: zvýšení jejich účinku;
- barbituráty, antiepileptika, zidovudin, rifampicin, alkoholické nápoje: zvýšení pravděpodobnosti hepatotoxického účinku (kombinace se nedoporučuje);
- glukokortikosteroidy, deriváty sulfonylmočoviny, methotrexát, nenarkotická analgetika a nesteroidní protizánětlivé léky: zvýšené vedlejší účinky;
- ergotamin: urychlení jeho vylučování (v důsledku kofeinu);
- chloramfenikol: významné prodloužení doby jeho eliminace (kvůli paracetamolu);
- metoklopramid: urychlení absorpce paracetamolu;
- salicylamid a další stimulanty mikrosomální oxidace: zvýšení pravděpodobnosti tvorby toxických metabolitů paracetamolu, které ovlivňují funkci jater;
- antikoagulancia (deriváty dikumarinu): zvýšení jejich účinku (při opakovaném podávání paracetamolu).
Analogy
Analogy Askofen-P jsou: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
Recenze společnosti Askofen-P
Podle recenzí je Askofen-P cenově dostupný a účinný lék, který zmírňuje bolesti hlavy, včetně migrény, a pomáhá snižovat teplotu při akutních respiračních onemocněních a chřipce. Rovněž berou na vědomí pohodlí nákupu bez lékařského předpisu..
Z nedostatků obvykle označují přítomnost kontraindikací při užívání léku, pravděpodobnost vedlejších účinků a také dráždivý účinek na žaludek se zvýšenou kyselostí.
Cena Askofen-P v lékárnách
Přibližná cena přípravku Askofen-P je (10 nebo 20 tablet v balení) 20–35 nebo 40–80 rublů.
Askofen-P
Návod k použití:
Ceny v online lékárnách:
Askofen-P - kombinované analgetikum-antipyretikum.
Uvolněte formu a složení
Lék se vyrábí ve formě tablet, z nichž každá obsahuje:
- 200 mg paracetamolu;
- 200 mg kyseliny acetylsalicylové;
- 40 mg kofeinu;
- Pomocné složky jako kapalný parafin, monohydrát stearátu vápenatého, nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon, bramborový škrob, kyselina stearová, silikonová emulze CE-10-12, mastek.
Tablety po 10 jsou prodávány. zabaleno.
Indikace pro použití
Jak je uvedeno v pokynech pro Askofen-P, toto analgetikum je předepsáno za účelem odstranění bolesti zubů a bolesti hlavy, migrény a bolestivého syndromu mírné a střední závažnosti v důsledku:
- Neuralgie;
- Algodismenorea;
- Artralgie;
- Myalgie.
Askofen-P je podle pokynů také určen k odstranění febrilního syndromu s akutními respiračními infekcemi a chřipkou.
Kontraindikace
Podle anotace k léku je použití Askofen-P kontraindikováno u:
- Hemofilie;
- Exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
- Aspirinové astma;
- Gastrointestinální krvácení;
- Hypoprotrombinemie;
- Avitaminóza K;
- Hemoragická diatéza;
- Portální hypertenze;
- Selhání ledvin;
- Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- Zvýšená excitabilita;
- Těžká arteriální hypertenze;
- Poruchy spánku;
- Těžká ischemická choroba srdeční;
- Glaukom;
- Přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.
Podle pokynů by se také neměl používat Askofen-P:
- Těhotné ženy, zejména v prvním a třetím trimestru;
- Během laktace;
- Pacienti, kteří podstoupili operaci s krvácením;
- Děti do 15 let.
Můžete použít drogu, ale s opatrností u lidí s jakýmkoli onemocněním jater.
U pacientů s astmatickými reakcemi na salicyláty nebo jejich deriváty může být Askofen (kvůli složení kyseliny acetylsalicylové) používán pouze na pohotovosti se zvláštními opatřeními.
Způsob podání a dávkování
Tablety Ascofen-P by se měly užívat s jídlem nebo po jídle, 1 ks. každé 4 hodiny s febrilním syndromem, 1-2 tabulky. - se syndromem bolesti, ale ne více než 8 tablet denně.
Jako analgetikum lze Askofen-P užívat samostatně po dobu 5 dnů, jako antipyretikum - po dobu 3 dnů. Jakýkoli jiný režim a / nebo dávkování může předepsat pouze lékař..
Vedlejší efekty
Podle recenzí pacientů má tento lék někdy vedlejší účinky, vyjádřené jako: gastralgie, nevolnost, zvýšený krevní tlak, tachykardie, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, nefrotoxicita, hepatotoxicita, alergické reakce (včetně Lyellova syndromu a Stephen-Johnsonova syndromu).
Při dlouhodobém užívání přípravku Askofen-P jsou možné: bolesti hlavy, hučení v uších, hluchota, závratě, poruchy zraku, hemoragický syndrom (krvácení z dásní, krvácení z nosu, purpura atd.), Hypokoagulace, snížená agregace krevních destiček, poškození ledvin s papilární nekrózou.
Pokud se kyselina acetylsalicylová užívá v nízkých dávkách, snižuje vylučování kyseliny močové, a proto může u pacientů s predispozicí vyvolat záchvat dny..
speciální instrukce
Aspirin má teratogenní účinek, když se používá v prvním trimestru, vede ke štěpení horního patra, ve třetím - k uzavření ductus arteriosus u plodu a inhibici porodu. Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka a narušuje funkci krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte, a proto je užívání Askofen-P během kojení zakázáno..
Všechny léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou jsou kontraindikovány u dětí mladších 15 let, protože v případě virové infekce může způsobit rozvoj Reyeova syndromu - nebezpečného stavu doprovázeného dlouhodobým zvracením, metabolickou acidózou, hyperpyrexií, akutní encefalopatií, zvětšením jater a poruchou funkce jater.
Při dlouhodobém užívání přípravku Askofen-P je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater.
Pokud má pacient užívající Askofen-P podstoupit operaci, měl by na to lékaře upozornit, protože kyselina acetylsalicylová zpomaluje proces srážení krve.
Lék zvyšuje účinek steroidních hormonů, nepřímých antikoagulancií, heparinu, reserpinu, hypoglykemických léků, snižuje účinnost antihypertenziv, furosemidu, spironolaktonu a léků proti dny, které podporují vylučování kyseliny močové.
Při současném užívání přípravku Askofen-P s ethanolem se zvyšuje riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení a hepatotoxických účinků, proto byste se během léčby měli zdržet pití alkoholických nápojů..
Riziko vzniku nežádoucích účinků Askofen-P se zvyšuje při současném užívání s jinými protizánětlivými léky a methotrexátem.
Analogy
Následující léky jsou analogy Askofen-P:
- Podle účinné látky: Aquatsitramon, Acepar, Kofitsil-Plus, Citramon P, Citramon-Acri, Citramon-Ultra, Citrapar, Citramon Borimed, Excedrin, Migrenol Extra, citramon-MFF;
- Podobností mechanismu účinku: An-Grikaps, Aspagel, Alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, Aspinat, Aspirin, Aspitrin, Asprovit, Acelysin, Kyselina acetylsalicylová, Atsbirin, Salicylát sodný, Nextrim, Parkocet, Salicylamid, Taspirinsa Tsefekon N, Citrapac.
Podmínky skladování
Askofen-P si můžete koupit v lékárnách bez lékařského předpisu. Uchovávejte lék na chladném, suchém (při pokojové teplotě) místě, chráněném před slunečním zářením. Za těchto podmínek je doba použitelnosti 2 roky..
Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.
Návod k použití Askofen-P ® (Ascophen-P)
Držitel rozhodnutí o registraci:
Produkovaný:
Kontakty pro dotazy:
Účinné látky
Dávková forma
| Askofen-P ® | reg. Ne: Р N002552 / 01 od 17.03.08 - neurčitě Datum opětovné registrace: 30.11.15
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Askofen-P ®
Tablety bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo růžovým nádechem, ploché válcové, zkosené a rýhované, bez zápachu nebo slabého zápachu; mramorování povoleno.
| 1 záložka. | |
| kyselina acetylsalicylová | 200 mg |
| paracetamol | 200 mg |
| kofein | 40 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob, povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon), kyselina stearová, mastek, stearát vápenatý, silikonová emulze CE-10-12, vazelínový olej VGM-30M.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
farmaceutický účinek
Kombinovaná droga, jejíž účinek je určen složkami, které tvoří její složení.
Kyselina acetylsalicylová má analgetický, antipyretický, protizánětlivý účinek spojený s potlačením COX-1 a COX-2, které regulují syntézu prostaglandinů; inhibuje agregaci krevních destiček.
Paracetamol má antipyretické, analgetické účinky.
Kofein zvyšuje reflexní dráždivost míchy, vzrušuje dýchací a vazomotorická centra, rozšiřuje cévy kosterních svalů, mozku, srdce, ledvin, snižuje agregaci krevních destiček; snižuje ospalost, únavu, zvyšuje duševní a fyzický výkon.
Farmakokinetika
Indikace léku Askofen-P ®
Syndrom mírné nebo mírné bolesti u dospělých:
- bolest hlavy;
- migréna;
- bolest zubů;
- neuralgie;
- hrudní radikulární syndrom, lumbago;
- artralgie;
- myalgie;
- algodismenorea.
Ke snížení horečky u dospělých a dětí starších 15 let:
- s akutními respiračními infekcemi;
- s infekčními a zánětlivými onemocněními.
| Kód ICD-10 | Indikace |
| G43 | Migréna |
| G54 | Poruchy nervového kořene a plexu |
| G54.3 | Poruchy hrudního kořene ‚nezařazené jinde |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích NS |
| K08.8 | Další určené změny na zubech a jejich podpůrném aparátu (včetně bolesti zubů) |
| M25.5 | Bolest kloubů |
| M54.1 | Radikulopatie |
| M54.3 | Ischias |
| M54.4 | Lumbago se ischiasem |
| M79.1 | Myalgie |
| M79.2 | Neuralgie a neuritida NS |
| N94.4 | Primární dysmenorea |
| N94.5 | Sekundární dysmenorea |
| R50 | Horečka neznámého původu |
| R51 | Bolest hlavy |
| R52.0 | Ostrá bolest |
| R52.2 | Jiná přetrvávající bolest (chronická) |
Dávkovací režim
Lék se užívá perorálně po jídle, 1-2 tablety. 2-3krát denně Maximální denní dávka je 6 tab. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny. Ke snížení dráždivého účinku na gastrointestinální trakt by měl být lék užíván po jídle s vodou, mlékem, alkalickou minerální vodou.
V případě poruchy funkce ledvin nebo jater je přestávka mezi dávkami nejméně 6 hodin.
Lék by se neměl užívat déle než 5 dní, pokud je předepsán jako anestetikum a déle než 3 dny jako antipyretikum. Další dávky a dávkovací režimy stanoví lékař..
Vedlejší účinek
Z trávicího systému: anorexie, nevolnost, zvracení, gastralgie, průjem, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení, selhání jater a / nebo ledvin.
Ze strany kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, Quinckeho edém, bronchospazmus.
Při dlouhodobém užívání: závratě, bolesti hlavy, poruchy zraku, tinnitus, snížená agregace trombocytů, hypokoagulace, hemoragický syndrom (včetně epistaxe, krvácení z dásní, purpura), poškození ledvin s papilární nekrózou; hluchota; Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Reyeův syndrom u dětí (metabolická acidóza, poruchy nervového systému a psychiky, zvracení, jaterní dysfunkce).
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na složky léčiva;
- přecitlivělost na jiné NSAID, xanthiny;
- erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
- gastrointestinální krvácení;
- těžká renální dysfunkce;
- těžká dysfunkce jater;
- astma vyvolané užíváním kyseliny acetylsalicylové, salicylátů a jiných NSAID;
- hemoragická diatéza (von Willebrandova choroba, hemofilie, telangiektázie, hypoprotrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);
- disekující aneuryzma aorty;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- portální hypertenze;
- nedostatek vitaminu K;
- hyperexcitabilita, poruchy spánku, úzkostné poruchy (agorafobie, panická porucha);
- organická onemocnění kardiovaskulárního systému (akutní infarkt myokardu, těžké onemocnění koronárních tepen, arteriální hypertenze), paroxysmální tachykardie, časté předčasné srdeční rytmy;
- glaukom;
- chirurgické zákroky doprovázené krvácením;
- děti do 15 let.
S opatrností: hyperurikémie, urátová nefrolitiáza, dna, anamnéza žaludečních vředů a / nebo duodenálních vředů, závažné srdeční selhání.
Aplikace během těhotenství a kojení
Je kontraindikováno použití v I. a III. Trimestru těhotenství, v II. Trimestru těhotenství je jednorázová dávka léku v doporučených dávkách možná, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek: při použití v prvním trimestru těhotenství vede k malformaci - štěpení horního patra; ve třetím trimestru - podporuje inhibici porodu (inhibice syntézy prostaglandinů), uzavření ductus arteriosus u plodu, což způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenzi v plicním oběhu.
Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit. Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku dysfunkce krevních destiček.
Žádost o porušení funkce jater
Užívání léku je kontraindikováno v případě závažné jaterní dysfunkce, portální hypertenze.
Žádost o poškození funkce ledvin
Použití léku je kontraindikováno v případě závažného poškození funkce ledvin..
Lék by měl být užíván s opatrností při urátové nefrolitiáze.
Aplikace u dětí
speciální instrukce
Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat periferní krev a funkční stav jater..
Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová má protidestičkový účinek, musí pacient, pokud má podstoupit operaci, předem upozornit lékaře na užívání léku.
Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové. To může v některých případech vyvolat záchvat dny..
Během léčby by měl pacient přestat pít alkohol (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení).
Použití v pediatrii
Lék není předepsán jako anestetikum pro děti a dospívající do 18 let, jako antipyretikum - pro děti do 15 let s ARVI kvůli riziku vzniku Reyeho syndromu (encefalopatie a akutní tuková degenerace jater s akutním vývojem selhání jater).
Předávkovat
Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže, tachykardie. S mírnou intoxikací - zvonění v uších; těžká intoxikace - ospalost, kolaps, křeče, bronchospazmus, dušnost, anurie, krvácení. Jak se intoxikace stupňuje, dochází k progresivní paralýze dýchacích cest a odpojení oxidativní fosforylace, což způsobuje respirační acidózu.
Léčba: výplach žaludku, příjem adsorbentů (aktivního uhlí). V případě podezření na otravu by měl pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc..
Lékové interakce
Lék zvyšuje účinek heparinu, nepřímých antikoagulancií, reserpinu, steroidních hormonů a hypoglykemických látek.
Snižuje účinnost spironolaktonu, furosemidu, antihypertenziv, léků proti dně, které podporují vylučování kyseliny močové.
Zvyšuje vedlejší účinky GCS, derivátů sulfonylmočoviny, methotrexátu, nenarkotických analgetik a NSAID.
Vyvarujte se kombinace léku s barbituráty, antiepileptiky, zidovudinem, rifampicinem a nápoji obsahujícími ethanol (zvyšuje riziko hepatotoxického účinku).
Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu zvyšuje pětkrát.
Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.
Salicylamid a další stimulanty mikrosomální oxidace přispívají k tvorbě toxických metabolitů paracetamolu, které ovlivňují funkci jater.
Metoklopramid urychluje absorpci paracetamolu.
Při dalším užívání může paracetamol zvýšit účinek antikoagulancií (deriváty dikumarinu).
Podmínky skladování léčiva Askofen-P ®
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.