Actovegin je extrakt získaný z bílkoviny hovězí krve, který má nootropní a stimulační účinek na tělo. Tento lék je dostupný v různých formách uvolňování (gel, injekce, tablety) a používá se k léčbě různých druhů onemocnění, včetně neuralgických poruch. Nejčastěji se při léčbě neurologických onemocnění používá roztok Actovegin pro terapeutické injekce.
Actovegin je přípravek získaný na základě extraktu z telecí krve, má fyziologický základ, díky kterému je bezpečný i pro děti. Tento lék, který nemá závažné vedlejší účinky na tělo, je předepsán všem pacientům, pro které je vhodný seznam jeho farmakologických vlastností. Lék je obvykle dobře snášen.
Přípravek obsahuje:
- aktivní složka - extrakt z telecí krve;
- pomocné látky, které podporují asimilaci různých vitamínů a minerálů, tento segment zahrnuje: vodu, chlorid sodný.
Farmakologický profil
Složky roztoku Actoveginu jsou fyziologické, proto jejich farmakokinetiku po požití není možné studovat. Lék uplatňuje svůj účinek zvýšením energetického metabolismu. Urychluje využití kyslíku a tím zvyšuje odolnost proti hladovění kyslíkem v tkáních lidského těla.
Jak již bylo zmíněno dříve, pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek přípravku Actovegin, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Doposud není důvod předpokládat snížení farmakologického účinku léčiva u pacientů se zhoršenými fyziologickými funkcemi absorpce a vylučování produktů rozpadu..
S pomocí medicíny založené na důkazech je známo, že Actovegin ve formě injekcí rychle proniká do oběhového systému a účinná látka se šíří po celém těle, což ospravedlňuje jeho poměrně rychlý účinek..
Léky založené na důkazech
Na globálním webu bylo na toto téma mnoho článků, že neexistují žádné přímé důkazy o působení injekcí Actovegin, a proto je zbytečné je používat. Všechny důkazy o tom jsou založeny na všech stejných fyziologických složkách, které pronásledují mnoho lékařů..
Existuje však takové odvětví medicíny, jako je medicína založená na důkazech, která v praxi po určitou dobu prokazuje účinnost konkrétního léku.
Stalo se to u Actoveginu, který je na farmaceutickém trhu již více než 30 let a jeho recenze jsou extrémně pozitivní jak od pacientů, tak od předních odborníků, což znamená, že není důvod považovat tento nootropní lék za neúčinný..
Indikace a kontraindikace pro použití
Indikace pro použití Actoveginu ve formě injekcí:
- neuralgické poruchy (včetně ischemické cévní mozkové příhody, hypoxie, traumatického poranění mozku);
- cukrovka;
- porušení prokrvení a metabolismu;
- phlebeurysm;
- porušení cévního tonusu.
Léčba je také předepsána pro nejrychlejší hojení ran a popálenin různého stupně..
Actovegin v ampulích nemá žádné kontraindikace k jeho použití, ale nedoporučuje se podávat injekce, pokud má pacient alergickou reakci na jednu ze složek tohoto léku.
Návod k použití
Injekce léku Actovegin se používají intravenózně nebo intramuskulárně (v závislosti na stupni a typu onemocnění). Při intravenózním podání je léčivo předepsáno ve formě kapání nebo tryskání a před jeho podáním je léčivo rozpuštěno v roztoku chloridu sodného pro rychlejší rozpuštění, když se dostane do těla. V tomto případě by denní dávka neměla překročit 20 miligramů..
Pokud jde o intramuskulární podání, v tomto případě je nejprve nutné zvolit požadovanou dávku. Nejprve je to od 5 do 10 miligramů na klepání a v případě potřeby se zvyšuje o 5 miligramů každý týden. Injekce se podává intravenózně bez dalšího ošetření chloridem sodným.
Taková nootropní léčiva se často používají během komplexní terapie, včetně léčby neuralgických onemocnění..
Předávkování a nežádoucí účinky
Naštěstí, pokud je překročena doporučená dávka léku, takový dohled pacienta neohrožuje, protože je nemožné poškodit tělo fyziologickými složkami přítomnými v přípravku Actovegin.
Jak ukazuje praxe, lék je pacienty dobře přijímán a nezpůsobuje vedlejší účinky. Ve vzácných případech se však mohou objevit anafylaktické a alergické reakce spojené s individuální nesnášenlivostí léku. Při užívání přípravku Actovegin se navíc někdy objeví následující nežádoucí účinky:
- mírné zarudnutí kůže nebo vyrážka na těle;
- obecná malátnost;
- nevolnost a zvracení;
- bolest hlavy a ztráta vědomí;
- porucha práce gastrointestinálního traktu;
- bolest kloubů;
- dušnost, někdy udušení způsobené těsností dýchacích cest;
- zvýšené pocení;
- stagnace vody v těle;
- kvůli ztuhlosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vody, jídla a slin;
- nadměrné rozrušení a aktivita.
Zvláštní návod k použití
Výrobce neposkytl informace o dalších pokynech týkajících se užívání drogy. Většina pacientů si však všimne, že při diabetes mellitus by měl pacient užívat lék pod dohledem lékaře, protože zadržuje vodu v těle, což zase poškozuje tělo při cukrovce.
Kompatibilita s drogami a alkoholem
Actovegin, stejně jako mnoho jiných nootropních léků, je nekompatibilní s alkoholem, protože to zbytečně zatěžuje játra a ledviny..
V případě poruchy funkce ledvin a jater
Jak již bylo zmíněno výše, tento lék silně zatěžuje tyto dva životně důležité orgány. Proto při léčbě neuralgické nebo jiné nemoci stojí za to hledat léky podobného účinku, které tolik nezatěžují činnost ledvin a jater..
Během těhotenství a kojení
U těhotných žen a během laktace by se Actovegin neměl užívat, protože to může ovlivnit hormonální pozadí ženy.
Příjem dětmi
Injekce jsou kontraindikovány u dětí mladších 5 let, protože tento nootropikum má stimulační účinek.
Praktické zkušenosti s aplikací
Recenze a recenze pacientů, kterým byl předepsán Actovegin v ampulích.
Recenze lékaře
Hlavní činností přípravku Actovegin je zvýšit transport kyslíku v cirkulující krvi. Díky přírodním složkám, které tvoří tento lék, jeho parenterální podávání zlepšuje metabolické procesy v buňkách tkání lidského těla díky aktivní spotřebě, akumulaci, pohybu a uvolňování kyslíku a glukózy.
Lék zlepšuje přívod krve do tkáňových buněk, urychluje obnovu poškozených tkání, pomáhá tělu vstřebávat životně důležité látky a prvky.
Actovegin můžete zadat pacientovi:
- Intramuskulárně - 5 ml denně, průběh léčby - 20 injekcí.
- Intravenózně: v tryskových injekcích - 10 ml denně; nebo se umístí kapátko - léčivo se zředí ve 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku glukózy. V tomto případě by rychlost injekce neměla být vyšší než 2 ml za minutu..
Dávka infuze Actovegin závisí na formě patologického procesu, s:
- ischemická cévní mozková příhoda každý týden injekčně až 50 ml / den, pak do dvou týdnů - až 20 ml / den;
- vaskulární poruchy mozku - dva týdny, 10-20 ml / den;
- obtížné hojivé léze integrity pokožky - 10-20 ml každý druhý den.
Názor pacienta
Být v práci zaneprázdněn, zvláště když otevíráte vlastní malou firmu a jste neustále ve stresu, což přirozeně ovlivňuje vaše zdraví.
Po několika nervózních týdnech jsem si všiml obecné nevolnosti, nadměrné nervozity a pálení žeber. Tímto zvlášť jsem se nezabýval, protože jsem si myslel, že se to jen protahuje, ale každý den se to zhoršovalo a šel jsem k doktorovi.
Diagnostikoval mi interkostální neuralgii související se stresem. Jako léčbu mi předepsal nootropikum Actovegin ve formě injekcí a po týdnu jsem se cítil mnohem lépe.
Nikita Milev, 30 let
Od dětství je mým hlavním problémem slabá imunita, která často ovlivňovala mé zdraví a byla jsem nemocné dítě. V 19 letech mě sekalo takové onemocnění, jako je herpetická neuralgie - nemoc, která postihuje oblast kolem očí.
Okamžitě jsem šel k lékaři a ten mi předepsal intramuskulární dávku Actoveginu a po 2 týdnech začala nemoc klouzat a po měsíci jsem se jí úplně zbavil. Mimochodem, lék také zvyšuje imunitu..
Anastasia Shpanina, 20 let
Poradenství pro pacienty
Prvky lékařského roztoku Actovegin mohou u člověka vyvolat alergickou reakci. Mnoho pacientů doporučuje, aby se při výskytu příznaků alergie léčba přípravkem zastavila postupně, aby nedošlo ke zhoršení stavu..
Zpravidla po uplynutí alergického podráždění zvolí ošetřující lékař nové řešení, kde nejsou žádné různé alergeny.
Výhody a nevýhody praktických zkušeností
Z výrazných výhod drogy je třeba rozlišovat:
- vysoká účinnost;
- několik vedlejších účinků;
- při léčbě neuralgických poruch má lékařské řešení aktivní sedativní a tonizující účinek;
- širokou škálu aplikací.
Nevýhody: existují kontraindikace, včetně alergické reakce.
Nákup a skladování
Cena roztoku Actovegin v ampulích je 1500 rublů. Roztok se skladuje ne déle než 3 měsíce na chladném místě chráněném před sluncem. Lék je vydáván v lékárně na lékařský předpis.
Injekční roztok Actovegin - návod k použití
Evidenční číslo:
Obchodní název léku:
Název seskupení
Deproteinizovaná hemoderivát z telecí krve
Léková forma:
injekce
Složení
Pro 2 ml ampulky:
1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) 1) - 80,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml.
Pro 5 ml ampulky:
1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) 1) - 200,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml.
Pro 10 ml ampulky:
1 ampulka obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) 1) - 400,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml.
1) Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se nepřidává ani neodstraňuje chlorid sodný. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro 2 ml ampulky), přibližně 134,0 mg (pro 5 ml ampule) a přibližně 268,0 mg (pro 10 ml ampule).
Popis:
čirý nažloutlý roztok
Farmakoterapeutická skupina:
stimulant regenerace tkání
ATX kód:
farmaceutický účinek
Farmakodynamika
Antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů).
Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk při ischemii a ke snížení tvorby laktátu), má tedy antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje průměrně maxima po 3 hodinách (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosindifosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamát, aspartát a kyselinu gama-aminomáselnou.
Vliv přípravku Actovegin® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou významné při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN). U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parastézie, necitlivost dolních končetin). Senzorické poruchy jsou objektivně sníženy a zlepšuje se duševní pohoda pacientů..
Farmakokinet
Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry přípravku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Doposud nebyl zjištěn pokles farmakologického účinku hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například selhání jater nebo ledvin, metabolické změny spojené se stářím a metabolické vlastnosti u novorozenců)
Indikace
- Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické cévní mozkové příhody, traumatického poranění mozku).
- Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie
- Hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran).
- Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie
Kontraindikace
Přecitlivělost na Actovegin® nebo podobné léky, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, zadržování tekutin v těle.
S opatrností: hyperchloremie, hypernatremie
Aplikace během těhotenství a kojení:
užívání drogy u těhotných žen nemělo nepříznivé účinky na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen je však třeba vzít v úvahu potenciální riziko pro plod.
Způsob podání a dávkování
Intraarteriálně, intravenózně (včetně infuze) a intramuskulárně. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje otestovat přecitlivělost na léčivo..
Pokyny pro použití ampulí breakpoint:
Umístěte špičku ampule nahoru! Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechte roztok vytékat ze špičky ampule dolů.
Umístěte špičku ampule nahoru! Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok ze špičky ampule odtékal dolů..
V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.
Pokud se podává ve formě infuze, přidá se 10 až 20 ml přípravku ACTOVEGIN © do 200 až 300 ml zásobního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy). Rychlost vstřikování: přibližně 2 ml / min.
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: na začátku léčby 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, poté 5-10 ml intravenózně 3-4krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
Ischemická cévní mozková příhoda: 20–50 ml ve 200–300 ml hlavního roztoku kapejte intravenózně denně po dobu 1 týdne, poté 10–20 ml intravenózně kapejte 2 týdny.
Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml základního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně denně; délka léčby je asi 4 týdny.
Hojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby přípravkem ACTOVEGIN © v dávkových formách pro topické použití).
Prevence a léčba radiačního poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech radiační expozice.
Radiační cystitida: 10 ml denně transuretrální v kombinaci s antibiotickou terapií.
Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly kůže, hypertermie) až po anafylaktický šok.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Aktuálně neznámé.
speciální instrukce
V případě intramuskulárního podání se vstřikuje pomalu nejvýše 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně).
Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci..
Nepoužívejte zakalený roztok nebo roztok obsahující částice.
Po otevření ampule nelze roztok skladovat.
Injekční roztok 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Eur. Pharm.) S bodem zlomu. 5 ampulek v plastovém blistrovém balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí!
Podmínky výdeje z lékáren
Předepsáno lékařem.
Výrobce
„Nycomed Austria GmbH“, Rakousko
Umění. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko
„Nycomed Austria GmbH“, Rakousko
Svatý. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko
Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu:
Společnost s ručením omezeným „Takeda Pharmaceuticals“ (LLC „Takeda Pharmaceuticals“)
Actovegin® (5 ml)
Instrukce
- ruština
- қazaқsha
Jméno výrobku
Mezinárodní nechráněný název
Dávková forma
Injekční roztok 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml
Složení
účinná látka - deproteinovaný hemoderivát krve telat (ve formě sušiny) * 40,0 mg.
pomocné látky: voda na injekci
* obsahuje asi 26,8 mg chloridu sodného
Popis
Čirý, nažloutlý roztok.
Farmakoterapeutická skupina
Jiné hematologické léky
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) léku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Actovegin® má antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru za 3 hodiny (2-6 hodin).
Farmakodynamika
Actovegin® antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů). Actovegin® způsobuje orgánově nezávislé zesílení energetického metabolismu v buňce. Aktivita přípravku Actovegin® byla potvrzena měřením zvýšené absorpce a využití glukózy a kyslíku. Tyto dva účinky spolu souvisejí a vedou ke zvýšení produkce ATP, čímž poskytují větší rozsah energetickým požadavkům buňky. Za podmínek, které omezují normální funkce energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu), a při zvýšené spotřebě energie (léčení, regenerace) stimuluje Actovegin® energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním účinkem je zvýšené prokrvení.
Vliv přípravku Actovegin® na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN) významné..
U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pocit pálení, parastézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.
Indikace pro použití
metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);
periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin); diabetická polyneuropatie.
Způsob podání a dávkování
Actovegin®, injekční roztok, se používá intramuskulárně, intravenózně (včetně ve formě infuze) nebo intraarteriálně.
Pokyny k použití ampulí s jedním bodem zlomu:
Vezměte ampulku tak, aby horní část se štítkem byla nahoře. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechejte roztok stéct dolů ze špičky ampule. Odlomte horní část ampule stisknutím štítku.
a) Obvykle doporučená dávka:
V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně; pak 5 ml intravenózně nebo pomalu intramuskulárně denně nebo několikrát týdně.
Při použití jako infuze se 10 až 50 ml naředí ve 200 až 300 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (zásobní roztoky), rychlost vstřikování: přibližně 2 ml / min.
b) Dávky v závislosti na indikacích:
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200 - 1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu podání.
Poruchy mozkové cirkulace a výživy, jako je ischemická cévní mozková příhoda: 20–50 ml (800–2 000 mg) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intravenózně kapejte denně po dobu 1 týdne, poté 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenózně kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu podání.
Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20 - 30 ml (800 - 1 000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; délka léčby 4 týdny.
Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2 000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu podání - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.
Venózní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení
Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..
Vedlejší efekty
Z imunitního systému
Vzácně: alergické reakce (horečka, příznaky anafylaktického šoku).
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: kopřivka, zarudnutí
Kontraindikace
přecitlivělost na složky léku Actovegin®
obecné kontraindikace infuzní terapie: dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, nadměrná hydratace
Lékové interakce
speciální instrukce
Intramuskulárně se doporučuje injikovat pomalu nejvýše 5 ml, protože roztok je hypertonický.
S ohledem na možnost anafylaktických reakcí se před zahájením léčby doporučuje provést testovací injekci (2 ml intramuskulárně)..
Použití přípravku Actovegin® by mělo být prováděno pod lékařským dohledem s odpovídajícími schopnostmi pro léčbu alergických reakcí.
Pro použití v infuzi lze Actovegin®, injekční roztok přidat do izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Je nutné dodržovat aseptické podmínky, protože Actovegin pro injekce neobsahuje konzervační látky.
Z mikrobiologického hlediska je třeba okamžitě použít otevřené ampule a připravené roztoky. Roztoky, které nebyly použity, musí být zlikvidovány.
Pokud jde o míchání roztoku Actovegin® s jinými injekčními nebo infuzními roztoky, nelze vyloučit fyzikálně-chemickou inkompatibilitu a interakce mezi léčivými látkami, i když roztok zůstává opticky čirý. Z tohoto důvodu by se roztok Actovegin® neměl míchat s jinými léky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v pokynech..
Injekční roztok má nažloutlý odstín, jehož intenzita závisí na počtu šarží a výchozím materiálu, avšak barva roztoku nemá vliv na účinnost a snášenlivost léčiva.
Nepoužívejte zakalený roztok nebo roztok obsahující částice!
Používejte opatrně u hyperchloremie, hypernatrémie.
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje a použití se nedoporučuje.
Používejte během těhotenství
Užívání léku Actovegin® je povoleno, pokud očekávaný terapeutický přínos převáží možné riziko pro plod.
Aplikace během laktace
Při užívání drogy v lidském těle nebyly zjištěny žádné negativní důsledky pro matku nebo dítě. Actovegin® by měl být užíván během laktace, pouze pokud očekávaný terapeutický přínos převáží možné riziko pro dítě.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Žádné nebo menší vlivy možné.
Předávkovat
Neexistují žádné údaje o možnosti předávkování přípravkem Actovegin®. Na základě farmakologických údajů se neočekávají žádné další nežádoucí účinky.
Uvolněte formulář a obal
Injekční roztok 40 mg / ml.
2 a 5 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Eur. Lék) s bodem zlomu. 5 ampulek v plastovém blistrovém balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.
U ampulí o objemu 2 ml a 5 ml se značka nanáší na skleněný povrch ampule nebo na štítek nalepený na ampuli.
Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba skladování
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky výdeje z lékáren
Výrobce
Takeda Austria GmbH, Rakousko
Držitel rozhodnutí o registraci
Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko
Balírna a vydávání kontroly kvality
Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko
Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán:
Zastoupení společnosti "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Rakousko) v Kazachstánu
Řešení Actovegin: návod k použití
Složení
1 ampule (2 ml) obsahuje koncentrát jako aktivní látku aktovegin (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) - 80 mg, chlorid sodný obsahující - 53,6 mg;
pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml.
1 ampule (5 ml) obsahuje koncentrát aktoveginu jako účinné látky (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) - 200 mg, chlorid sodný obsahující –134,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml.
1 ampule (10 ml) obsahuje koncentrát jako aktivní látku aktovegin (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) - 400 mg, chlorid sodný obsahující - 268,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml.
Popis
Čirý, nažloutlý roztok, prakticky bez částic.
Farmakoterapeutická skupina
Jiná hematologická činidla.
ATX kód: B06AB.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Deproteinizovaná hemoderivativa z telecí krve způsobuje zvýšení energetického metabolismu buněk, který není orgánově specifický. Tuto aktivitu podporují měření zvýšené absorpce a absorpce glukózy a kyslíku. Kumulativní účinek těchto procesů vede ke zvýšení metabolismu ATP a podle toho ke zvýšení dodávky energie do buňky. V podmínkách nedostatku se zhoršenou normální funkcí energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a v podmínkách se zvýšenou energetickou náročností (oprava, regenerace) Actovegin® aktivuje energeticky závislé procesy funkčního metabolismu a zachování metabolismu. Zvýšení přívodu krve je pozorováno jako sekundární účinek.
Farmakokinetika
Pomocí chemických analytických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léčiva Actovegin®, jako je absorpce, distribuce a vylučování, protože jeho aktivní složky jsou fyziologické složky, které jsou v těle za normálních podmínek.
Studium různých parametrů v experimentech na zvířatech a v klinických studiích ukázalo, že účinek Actoveginu® se začíná projevovat nejpozději 30 minut po aplikaci. Maximální účinek po parenterálním nebo perorálním podání je dosažen po 3 hodinách (2-6 hodinách).
Indikace pro použití
- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);
- periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich následky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin), včetně diabetické polyneuropatie.
Způsob podání a dávkování
Obecné pokyny k dávkování
Ampule zlomu (TP)
Návod k použití ampulí TR:
Vezměte ampulku s barevnou tečkou nahoru! Nechejte roztok vytéct z horní části ampulky lehkým poklepáním na ampulku a protřepáním.
Vezměte ampulku s barevnou tečkou nahoru! Odlomte horní část ampule, jak je znázorněno na obrázku.
Injekční roztok má slabě nažloutlou barvu. Intenzita barvy přípravku z různých šarží se může lišit v závislosti na použité surovině. Barva neovlivňuje účinnost a snášenlivost léku.
Injekční roztok Actovegin® lze podávat intravenózně (i / v), intramuskulárně (i / m) nebo intraarteriálně (i / a), lze jej také přidat k infuzním roztokům.
Při podávání formou infuze se 10 až 50 ml léčiva přidá do 200 až 300 ml zásobního roztoku (izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze: přibližně 2 ml / min. Při podávání jako infuze je třeba vzít v úvahu obecné kontraindikace infuzní terapie, jako je dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace.
Dávkování v závislosti na konkrétních indikacích
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: 5 až 25 ml (200–1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu.
Metabolické a vaskulární poruchy mozku, jako je ischemická cévní mozková příhoda: 20–50 ml (800–2 000 mg) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intravenózně kapejte denně po dobu 1 týdne, poté 10-20 ml (400-800 mg) intravenózně kapání - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu.
Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20 - 30 ml (800 - 1 000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; délka léčby 4 týdny.
Venózní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na procesu hojení.
Diabetická polyneuropatie:
50 ml (2 000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2–3 tablety 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.
Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..
Kontraindikace
Alergie na Actovegin® nebo podobné léky nebo pomocné látky.
Actovegin
Složení
Složení tohoto činidla zahrnuje deproteinovaný hemoderivát z telecí krve jako aktivní látku.
Přípravek pro injekce také obsahuje chlorid sodný a vodu jako další látky. OKPD kód 24.42.13.815.
Formulář vydání
Existují následující formy léku:
- Injekční roztok 2 ml, 5,0 č. 5, 10 ml č. 10. Vejde se do bezbarvých skleněných ampulí, které mají bod zlomu. Baleno v blistrovém balení po 5 kusech.
- Infuzní roztok (Actovegin intravenózně) se vejde do 250 ml injekčních lahviček, které jsou uzavřeny zátkou a umístěny v papírové krabičce.
- Tablety Actovegin mají kulatý, bikonvexní tvar pokrytý žlutozelenou skořápkou. Baleno v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.
- Krém Actovegin je balen v tubách po 20 g.
- Gel Actovegin 20% je balen v tubách po 5 g.
- Actovegin oční gel 20% je balen v tubách po 5 g.
- Masť 5% je balena v tubách po 20 g.
farmaceutický účinek
Wikipedia svědčí o tom, že tento lék aktivuje metabolické procesy v tělesných tkáních, aktivuje regenerační procesy a zlepšuje trofismus. Účinná látka hemoderivát se získává dialýzou a ultrafiltrací.
Pod vlivem léku se zvyšuje odolnost tkání proti hypoxii, protože tento lék stimuluje proces využití a spotřeby kyslíku. Aktivuje také energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Ve výsledku se zvyšuje energetický zdroj buňky.
Vzhledem ke zvýšení spotřeby kyslíku jsou plazmatické membrány buněk u lidí trpících ischemií stabilizovány a tvorba laktátů klesá..
Pod vlivem Actoveginu se zvyšuje nejen obsah glukózy v buňce, ale dochází také ke stimulaci oxidativního metabolismu. To vše přispívá k aktivaci dodávky energie do buňky. To potvrzuje zvýšení koncentrace volných nosičů energie: ADP, ATP, aminokyseliny, fosfokreatin.
Actovegin má rovněž podobný účinek s projevy poruch periferního oběhu a s následky, které se v důsledku těchto poruch projeví. Je účinný pro urychlení procesu hojení ran.
U lidí s trofickými poruchami, popáleninami, vředy různé etiologie se pod vlivem Actoveginu zlepšují morfologické i biochemické parametry granulace..
Jelikož Actovegin ovlivňuje absorpci a využití kyslíku v těle a vykazuje aktivitu podobnou inzulínu, stimuluje transport a oxidaci glukózy, je jeho účinek významný při léčbě diabetické polyneuropatie.
U lidí s diabetem se v průběhu léčby obnoví snížená citlivost, sníží se závažnost příznaků spojených s duševními poruchami.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Abstrakt naznačuje, že farmakokinetické vlastnosti léčiva nelze studovat, protože obsahuje výhradně fyziologické složky přítomné v těle. Neexistuje tedy žádný popis.
Po parenterálním podání Actoveginu je účinek zaznamenán přibližně po 30 minutách nebo dříve, jeho maximum je zaznamenáno v průměru po 3 hodinách.
U lidí trpících renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších osob, novorozenců atd. Nedošlo ke snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů..
Indikace pro použití přípravku Actovegin
Užívání drogy se provádí podle lékařského předpisu pro řadu nemocí a poruch..
Indikace pro použití tablet Actovegin
- komplexní léčba cévních a metabolických poruch mozku (ischemická cévní mozková příhoda, demence, nedostatečný průtok krve mozkem, TBI);
- diabetická polyneuropatie;
- arteriální a žilní vaskulární poruchy, jakož i důsledky spojené s těmito poruchami (trofické vředy, angiopatie).
Kapátko a injekce přípravku Actovegin jsou předepsány pro podobná onemocnění a stav těla.
Actovegin mast, indikace k použití
- zánětlivé procesy kůže a sliznic, rány (s popáleninami, odřeniny, řezy, prasklinami atd.);
- plačící vředy, křečový původ atd.;
- aktivovat regeneraci tkání po popáleninách;
- pro léčbu a prevenci dekubitů;
- pro prevenci kožních projevů spojených s účinky záření.
U stejných onemocnění se používá krém Actovegin.
Indikace pro použití gelu Actovegin jsou podobné, ale léčivo se také používá k ošetření povrchu kůže před zahájením procesu transplantace kůže v procesu léčby popálenin..
Použití léku v různých formách pro těhotné ženy se provádí s podobnými indikacemi, ale pouze na lékařský předpis a pod jeho dohledem.
Actovegin pro sportovce se někdy používá ke zlepšení jejich výkonu.
Z čeho se také používá masť Actovegin a další formy léků a proč tato nebo tato forma pomáhá, bude ošetřující lékař konzultovat.
Kontraindikace
Kontraindikace pro použití jsou určeny následujícím způsobem:
- oligurie;
- plicní otok;
- zadržování tekutin;
- anurie;
- pokud se používá kapátko, dekompenzované srdeční selhání;
- vysoká citlivost.
Nežádoucí účinky přípravku Actovegin
Nežádoucí účinky injekcí a jiných forem léku jsou vzácné, protože ve většině případů jsou dobře snášeny.
Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- alergické projevy: ve vzácných případech je možné vyvinout kopřivku, otoky, silné pocení, horečku, návaly horka;
- funkce gastrointestinálního traktu: zvracení, nevolnost, dyspeptické příznaky, bolest v epigastrické oblasti, průjem;
- kardiovaskulární systém: tachykardie, bolest v oblasti srdce, bledost kůže, dušnost, arteriální hypertenze nebo hypotenze;
- funkce nervového systému: slabost, bolesti hlavy, závratě, neklid, ztráta vědomí, třes, parestézie;
- funkce dýchacího systému: pocit komprese v oblasti hrudníku, rychlé dýchání, potíže s polykáním, bolest v krku, pocit udušení;
- muskuloskeletální systém: bolesti dolní části zad, pocity bolesti kloubů a kostí.
Pokud existují indikace pro použití léku, ale jsou zaznamenány uvedené vedlejší účinky, musíte přestat užívat léky a aplikovat symptomatickou léčbu.
Návod k použití přípravku Actovegin (metoda a dávkování)
Lék je předepsán ve formě, která bude nejúčinnější pro konkrétní onemocnění..
Injekce Actoveginu, návod k použití
Léčivo ve formě injekčního roztoku lze podávat intravenózně, intraarteriálně nebo intramuskulárně.
Injekce se, v závislosti na závažnosti onemocnění, provádějí v dávce 10-20 ml intravenózně, po které se provádí pomalé podávání 5 ml roztoku intravenózně. Lék v ampulích by měl být podáván každý den nebo několikrát týdně..
Ampule jsou předepsány pro poruchy metabolismu a prokrvení a mozku. Zpočátku se intravenózně injikuje 10 ml léčiva po dobu dvou týdnů. Dále do čtyř týdnů se vstřikuje 5-10 ml několikrát týdně.
Pacientům s ischemickou cévní mozkovou příhodou se intravenózně vstřikuje 20 až 50 ml Actoveginu, který se předem zředí 200 až 300 ml infuzního roztoku. Po dobu dvou až tří týdnů se lék podává každý den nebo několikrát týdně. Podobně se léčba provádí u lidí trpících arteriální angiopatií..
Pacientům s trofickými vředy nebo jinými malátnými vředy nebo popáleninami je předepsáno 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Tato dávka, v závislosti na závažnosti léze, se podává jednou nebo několikrát denně. Kromě toho se místní terapie provádí pomocí.
K prevenci nebo léčbě kožních lézí radiací se každý den aplikuje 5 ml léčiva intravenózně, v intervalech mezi ozařováním.
Infuzní roztok, návod k použití
Infuze se podávají intravenózně nebo intraarteriálně. Dávka závisí na diagnóze a stavu pacienta. Zpravidla je předepsáno 250 ml denně. Někdy se počáteční dávka 10% roztoku zvýší na 500 ml. Průběh léčby může být od 10 do 20 infuzí.
Před podáním infuze se musíte ujistit, že láhev nebyla poškozena. Průtok by měl být přibližně 2 ml za minutu. Je důležité, aby se roztok po injekci nedostal do extravaskulárních tkání..
Návod k použití tablet Actovegin
Je nutné užívat tablety před jídlem, nemusíte je žvýkat, měli byste vypít trochu vody. Ve většině případů se jmenuje 1-2 pilulky třikrát denně. Terapie obvykle trvá 4 až 6 týdnů.
U lidí trpících diabetickou polyneuropatií se lék nejprve podává intravenózně v dávce 2 g denně po dobu tří týdnů, po které jsou předepsány tablety - 2-3 ks. denně po dobu 4-5 měsíců.
Gel Actovegin, návod k použití
Gel se aplikuje lokálně k čištění ran a vředů, jakož i k jejich následnému ošetření. Dojde-li k popálení nebo radiačnímu poškození kůže, měl by být produkt aplikován v tenké vrstvě. V přítomnosti vředu se gel nanáší v silné vrstvě a nahoře se pokryje kompresí, která je impregnována mastí Actovegin.
Obvaz by se měl měnit jednou denně, ale pokud se vřed velmi zvlhne, mělo by se to dělat častěji. U pacientů s radiačním poškozením se gel nanáší ve formě aplikací. Z důvodu léčby a prevence dekubitů je třeba obvazy měnit 3-4krát denně..
Krém Actovegin, návod k použití
Používá se k aktivaci procesu hojení ran, plačících vředů. Po ukončení léčby gelem se Actovegin používá k prevenci vzniku dekubitů. K léčbě a prevenci radiačních poranění je krém indikován 2-3krát denně..
Masť Actovegin, návod k použití
Masť je určena k dlouhodobé léčbě vředů a ran, nanáší se po dokončení ošetření gelem a krémem. Masť se aplikuje na kožní léze ve formě obvazů, které je třeba měnit až 4krát denně. Pokud se mast používá k prevenci otlaků nebo radiačních poranění, obvaz by se měl 2-3krát vyměnit..
Actovegin mast na popáleniny by měla být aplikována velmi opatrně, aby nedošlo k poškození kůže, pro kterou je mast nejlépe aplikována na obvaz.
Předávkovat
Pokud bylo užívání léku prováděno v příliš vysokých dávkách, mohou se objevit negativní účinky na gastrointestinální trakt. V tomto případě se praktikuje symptomatická léčba..
Aby se zabránilo předávkování, je důležité vzít v úvahu indikace pro použití léku, vědět, jak injekčně podávat Actovegin intramuskulárně, intravenózně, v jakých dávkách, a také jak se správně používá jakákoli jiná forma uvolňování léku.
Interakce
Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci přípravku Actovegin s jinými léky. Jelikož však stále existuje pravděpodobnost farmaceutické neslučitelnosti, nemělo by se kapátko Actovegin mísit s jinými léky.
Podmínky prodeje
V lékárnách jsou všechny formy léku prodávány na lékařský předpis, lékař píše předpis v latině.
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván na tmavém místě, teplota by neměla být vyšší než 25 stupňů Celsia.
Skladovatelnost
Všechny formy léčiva lze uchovávat po dobu 5 let, infuzní roztok 10% lze uchovávat po dobu 3 let. Po otevření lahvičky a injekčním podání léku Actovegin IV není možné zbytky léku skladovat. Ampule přípravku Actovegin musí být také zcela použity a neskladujte zbytky..
speciální instrukce
Actovegin musí být podáván parenterálně velmi opatrně, protože existuje možnost anafylaktických reakcí. Před zahájením léčby by měla být podána zkušební injekce..
Pokud se objeví alergické reakce, je lepší použít náhražku léku. V případě potřeby jsou alergické reakce zastaveny použitím antihistaminik nebo kortikosteroidů.
Při určování, zda je možné intramuskulárně injikovat nebo intravenózně injikovat roztok léčiva, je třeba mít na paměti, že roztok může mít mírně nažloutlý odstín. V tomto případě se může intenzita odstínu lišit v závislosti na dávce uvolnění.
Jak dokazuje průvodce přípravkem Vidal, je-li lék podáván parenterálně opakovaně, je nutné jasně kontrolovat vodní bilanci i složení elektrolytů v séru.
Actovegin v gynekologii se používá na doporučení ošetřujícího lékaře. Při IVF hraje důležitou roli zejména jeho schopnost zlepšit krevní oběh a metabolismus.
Ve sportu se droga používá ke zlepšení výkonnosti sportovců, ale lékaři nedoporučují užívat drogu nekontrolovatelně. Kulturistické záběry mohou vést k vedlejším účinkům.
Pro oči můžete použít pouze speciální gel obsažený v tubách o hmotnosti 5 g.
Přípravek Dragee obsahuje sacharózu, toto by měli vzít v úvahu lidé s intolerancí fruktózy, sníženou absorpcí sacharázy-isomaltázy nebo glukózy-galaktózy.
Neexistují žádné údaje o tom, jak užívání drogy ovlivňuje schopnost soustředit se, řídit vozidla.
Analogy Actoveginu
V prodeji jsou dražší i levnější analogy tohoto léku, které mohou nahradit injekce a tablety. Analogy Actoveginu jsou léky Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.
Při diskusi o analogech Actoveginu v ampulích je však třeba poznamenat, že podobná účinná látka je pouze ve složení léčiva Solcoseryl. Všechny ostatní léky uvedené výše mají pouze podobné indikace pro použití. Cena analogů závisí na výrobci.
Což je lepší - Actovegin nebo Solcoseryl?
Jako součást léku je Solcoseryl stejná účinná látka, která se vyrábí z krve telat. Actovegin má ale delší trvanlivost, protože obsahuje konzervační prostředek. Někteří odborníci zároveň poznamenávají, že konzervační látka může negativně ovlivnit lidská játra..
Cortexin nebo Actovegin - což je lepší?
Cortexin je také droga živočišného původu. Získává se však z mozkové kůry selat nebo telat. Který lék je vhodné předepsat v konkrétním případě, měl by určit pouze odborník.
Což je lepší - Cerebrolysin nebo Actovegin?
Cerebrolysin obsahuje hydrolyzát mozkové látky zbavené bílkovin. Který z léků upřednostňovat určuje pouze lékař, v závislosti na indikacích. V některých případech jsou tyto prostředky předepsány současně.
Pro děti
Pro děti je lék předepsán pro nemoci neurologické povahy, které jsou výsledkem komplikací těhotenství nebo problémů během porodu. Nápravu ve formě injekcí lze předepsat dětem do jednoho roku, ale během léčby je nutné velmi přesně dodržovat předepsaný režim.
U nezávažných lézí jsou předepsány pilulky - 1 tableta denně. Pokud jsou injekce přípravku Actovegin předepsány intramuskulárně, dávka závisí na stavu dítěte.
Actovegin pro novorozence
U novorozenců je lék zpravidla předepisován v dávce 0,4-0,5 ml / kg jednou denně, injekčně intravenózně nebo intramuskulárně.
S alkoholem
Kompatibilita léků s alkoholem není v pokynech popsána. Navzdory absenci výslovných zákazů užívání alkoholu během léčby přípravkem Actovegin však lékaři nedoporučují konzumovat alkohol, protože alkohol téměř úplně neutralizuje účinek léčby.
Actovegin během těhotenství
Actovegin není kontraindikován pro těhotné ženy. Proč je těhotným ženám předepsán tento lék, závisí na zdravotním stavu ženy během období těhotenství. V zásadě se během těhotenství Actovegin používá k prevenci vývojových poruch plodu u placentární nedostatečnosti.
Droga je také někdy předepsána při plánování těhotenství. Pro nastávající matky jsou během těhotenství předepsány kapátko, injekce nebo pilulky, aby se aktivoval uteroplacentární oběh, normalizovaly metabolické funkce placenty a výměna plynů.
Vzhledem k tomu, že se droga skládá z přírodních složek, nemá negativní vliv na plod, o čemž svědčí recenze během těhotenství.
Během těhotenství se dávka roztoku Actoveginu injikuje intravenózně od 5 do 20 ml, intravenózní podání se provádí každý den nebo každý druhý den. Lék je předepsán intramuskulárně v individuální dávce v závislosti na tom, na co je lék předepsán během těhotenství. Léčba obvykle trvá 4 až 6 týdnů.
Recenze o Actoveginu
V síti existuje řada recenzí o injekcích Actoveginu, ve kterých pacienti píší o účinnosti při léčbě různých nemocí. Existují různé recenze rodičů, kteří dávali injekce kojencům. V některých případech došlo ke zjevnému zlepšení stavu neurologických onemocnění..
Někteří rodiče, kteří užívali tento lék pro děti, zejména pro kojence, však poznamenali, že pro děti je obtížné tolerovat intramuskulární injekce, protože jsou velmi bolestivé. Někdy se projevily závažné alergie.
Recenze přípravku Actovegin během těhotenství zanechávají ženy většinou pozitivní. Píšou, že po intravenózním nebo intramuskulárním podání léku bylo možné porodit zdravé dítě navzdory hrozbě ukončení těhotenství a problémům s vývojem plodu.
Často pište o droze a těch, kteří užívali tablety Actoveginu. Recenze lékařů a pacientů jsou v tomto případě většinou pozitivní..
Přehled masti Actovegin a recenze gelu naznačují, že obě formy léčiva, stejně jako krém, aktivují proces hojení popálenin, ran, vředů. Tento nástroj se snadno používá.
Actovegin cena kde koupit
Cena Actoveginu v tabletách
Kolik stojí 50 tablet, závisí na místě prodeje. Cena se může pohybovat od 1400 do 1550 rublů. Cena 200 mg tablet (10 ks) - od 530 rublů. Balení dražé 30 ks. náklady od 1100 rublů.
Actovegin cena v ampulích
Kolik stojí 5 ampulí o objemu 5 ml, závisí na tom, kde koupit lék. V průměru jsou balíčky od 530 rublů. Ampule o objemu 10 ml pro injekce lze zakoupit za cenu 1250 rublů za 5 ks. Actovegin v 2 ml ampulích (používaných během těhotenství) lze zakoupit za cenu 450 rublů.
Actovegin IV (infuzní roztok) stojí od 550 rublů na láhev o objemu 250 ml.
Cena injekcí Actoveginu na Ukrajině (v Záporoží, v Oděse atd.) - od 300 hřiven za 5 ampulí.
Cena masti Actovegin je v průměru 100–140 rublů za balení po 20 g. Cena gelu je v průměru 170 rublů. V Moskvě si můžete koupit krém za cenu 100-150 rublů. Oční gel stojí od 100 rublů.
Na Ukrajině (Doneck, Charkov) je cena gelu Actovegin asi 200 hřiven.